Chlor
Z Wikipedii
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
Dane ogólne | |||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Nazwa, symbol, l.a.* | Chlor, Cl, 17 | ||||||||||||||||||||||||||||||
Własności metaliczne | halogen | ||||||||||||||||||||||||||||||
Grupa, okres, blok | 17 (VIIA), 3, p | ||||||||||||||||||||||||||||||
Gęstość, twardość | 3,214 kg/m3, bd | ||||||||||||||||||||||||||||||
Kolor | zielonożółty | ||||||||||||||||||||||||||||||
Własności atomowe | |||||||||||||||||||||||||||||||
Masa atomowa | 35,4527 u | ||||||||||||||||||||||||||||||
Promień atomowy (obl.) | 100 (79) pm | ||||||||||||||||||||||||||||||
Promień kowalencyjny | 99 pm | ||||||||||||||||||||||||||||||
Promień van der Waalsa | 175 pm | ||||||||||||||||||||||||||||||
Konfiguracja elektronowa | [Ne]3s23p5 | ||||||||||||||||||||||||||||||
e- na poziom energetyczny | 2, 8, 7 | ||||||||||||||||||||||||||||||
Stopień utlenienia | ±1, 3, 5, 6, 7 | ||||||||||||||||||||||||||||||
Własności kwasowe tlenków | silnie kwaśne | ||||||||||||||||||||||||||||||
Struktura krystaliczna | rombowa | ||||||||||||||||||||||||||||||
Własności fizyczne | |||||||||||||||||||||||||||||||
Stan skupienia | gazowy | ||||||||||||||||||||||||||||||
Temperatura topnienia | 171,6 K (-101,55 °C) |
||||||||||||||||||||||||||||||
Temperatura wrzenia | 239,11 K (-33,04 °C) |
||||||||||||||||||||||||||||||
Objętość molowa | 17,39×10-3 m3/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||
Ciepło parowania | 10,2 kJ/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||
Ciepło topnienia | 3,203 kJ/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||
Ciśnienie pary nasyconej | 1300 Pa | ||||||||||||||||||||||||||||||
Prędkość dźwięku | bd | ||||||||||||||||||||||||||||||
Pozostałe dane | |||||||||||||||||||||||||||||||
Elektroujemność | 3,16 (Pauling) 2,83 (Allred) |
||||||||||||||||||||||||||||||
Ciepło właściwe | 480 J/(kg*K) | ||||||||||||||||||||||||||||||
Przewodność właściwa | bd | ||||||||||||||||||||||||||||||
Przewodność cieplna | 0,0089 W/(m*K) | ||||||||||||||||||||||||||||||
I Potencjał jonizacyjny | 1251,2 kJ/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||
II Potencjał jonizacyjny | 2298 kJ/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||
III Potencjał jonizacyjny | 3822 kJ/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||
IV Potencjał jonizacyjny | 5158,6 kJ/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||
V Potencjał jonizacyjny | 6542 kJ/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||
VI Potencjał jonizacyjny | 9362 kJ/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||
VII Potencjał jonizacyjny | 11018 kJ/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||
VIII Potencjał jonizacyjny | 33604 kJ/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||
IX Potencjał jonizacyjny | 38600 kJ/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||
X Potencjał jonizacyjny | 43961 kJ/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||
Najbardziej stabilne izotopy* |
|||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
Tam, gdzie nie jest zaznaczone inaczej, |
|||||||||||||||||||||||||||||||
*Wyjaśnienie skrótów: l.a.=liczba atomowa wyst.=występowanie w przyrodzie, o.p.r.=okres połowicznego rozpadu, s.r.=sposób rozpadu, e.r.=energia rozpadu, p.r.=produkt rozpadu |
Chlor (Cl, łac. chlorium, od gr. χλωρός chloros, "zielonożółty") – pierwiastek chemiczny, niemetal o liczbie atomowej 17, fluorowiec.
Izotopy stabilne to 35Cl i 37Cl. Chlor jest zółto-zielonym gazem około półtora raza cięższym od powietrza, o nieprzyjemnym, duszącym zapachu, silnie trującym. Jest silnym utleniaczem, wybielaczem i środkiem dezynfekującym. Jako składnik wielu powszechnie spotykanych soli oraz innych związków, jest powszechny w przyrodzie i występuje w większości organizmów żywych. Chlor ma bardzo duże znaczenie biologiczne, należy do makroelementów. Jony chloru są jednymi z głównych anionów w płynach organizmu, a kwas solny jest używany do trawienia przez wiele zwierząt (wydzielany w żołądku). W organizmie człowieka o wadze 70 kg znajduje się około 95 g chloru.
Spis treści |
[edytuj] Właściwości
Czysty chlor występuje w postaci dwuatomowych cząsteczek Cl2. W związkach występuje na stopniach utlenienia od -1 do +7.
Chlor jest bardzo aktywny chemicznie, chociaż mniej niż fluor. W obecności rozproszonego światła słonecznego łączy się z wodorem tworząc chlorowodór. W pełnym świetle słonecznym ta reakcja przebiega wybuchowo. Chlor łączy się bezpośrednio z większością pierwiastków na skute czego powstają chlorki.
W 1 litrze wody o temperaturze 10°C rozpuszcza się 3,10 litrów chloru, podczas gdy w temperaturze 30°C już tylko 1,77 litra. Z wodą reaguje powoli, tworząc chlorowodór i kwas podchlorawy (HClO). Z tlenem tworzy pięć różnych tlenków (patrz związki chloru). Chlor tworzy kilka kwasów oraz odpowiednich soli:
- kwas chlorowodorowy (solny) i chlorki
- kwas chlorowy(I) (podchlorawy) i chlorany(I) (podchloryny)
- kwas chlorowy(III) (chlorawy) i chlorany(III) (chloryny)
- kwas chlorowy(V) (chlorowy) i chlorany(V) (chlorany)
- kwas chlorowy(VII) (nadchlorowy) i chlorany(VII) (nadchlorany)
[edytuj] Otrzymywanie
W laboratorium chlor można otrzymać przez utlenianie kwasu solnego silnym utleniaczem, np. dwutlenkiem manganu MnO2:
W labolatorium można go również otrzymać w wyniku reakcji kwasu solnego z nadmanganianem potasu:
2KMnO4 + 16HCl → 2KCl + 2MnCl2 + 5Cl2 + 8H2O
Na skalę przemysłową otrzymuje się go w wyniku elektrolizy wodnego roztworu chlorku sodu. Przy okazji otrzymuje się wodorotlenek sodu i wodór.
Zamiast wodnego rozwtoru stosuje się również stopiony chlorek sodu.
[edytuj] Zastosowanie
Chlor używany jest w instalacjach do uzdatniania wody, do dezynfekcji i do wybielania (papier, tkaniny). Był stosowany jako gaz bojowy podczas I wojny światowej, ale został wyparty przez bardziej "skuteczne" środki.
Chlor jest szeroko stosowany do wyrobu wielu produktów używanych na co dzień - antyseptyków, barwników, pożywienia, środków owadobójczych, farb, produktów naftowych, tworzyw sztucznych, lekarstw, wyrobów włókienniczych, rozpuszczalników, itd.
W chemii organicznej używa się gazowego chloru jako utleniacza. Chlor jest jednym z możliwych podstawników, zastępującego w związkach organicznych atom wodoru (np. chlorek winylu i produkowany z niego PCW, w produkcji gumy syntetycznej).
Inne zastosowania to produkcja chloranów, chloroformu, tetrachlorku węgla i ekstrakcja bromu.
Chlorki należą do I grupy analitycznej anionów
[edytuj] Historia
W formie czystej chlor został otrzymany w 1774 przez Carla Wilhelma Scheele, który mylnie sądził, że jest to jakiś związek chemiczny, zawierający tlen. Otrzymał go w reakcji tlenku manganu(IV) MnO2 z kwasem solnym. Nazwę temu pierwiastkowi w 1810 roku nadał Humphry Davy, który stwierdził, że substancja otrzymana przez Sheelego jest pierwiastkiem.
[edytuj] Występowanie
W przyrodzie chlor występuje tylko w postaci jonu chlorkowego Cl-, który jest głównym anionem występującym w oceanach. Jony chlorkowe stanowią ok. 1,9% masy wszystkich oceanów. Jeszcze większa koncentracja chlorków występuje w wodach słonych jezior (w Morzu Martwym ok. 21%) i podziemnych złożach solanki.
Większość chlorków jest rozpuszczalna w wodzie, dlatego w większych ilościach w stanie stałym można je znaleźć tylko w suchym klimacie lub podziemnych złożach soli. Główne minerały zawierające chlor to halit (chlorek sodu, sól kamienna), sylwit (chlorek potasu) i karnalit (chlorek-wodorotlenek potasu-magnezu).
[edytuj] Związki
Wśród nieorganicznych związków chloru znajdują się chlorki i chlorany. Do organicznych związków chloru należą chloraminy, niektóre dioksyny, chlorowane węglowodory, a także czterochlorek węgla i chloroform. Zobacz też związki chloru.
[edytuj] Toksyczność
Gazowy chlor działa drażniąco na układ oddechowy i błony śluzowe, może prowadzić do obrzęku płuc, a w dużych stężeniach do śmierci. W powietrzu jest wyczuwalny przy stężeniu 3,5 ppm, ale stężenie niebezpieczne to 1000 ppm. Z powodu tych właściwości był stosowany jako broń chemiczna w czasie I wojny światowej. Wartość średnia ważona dopuszczalna w długim przedziale czasu (8 godzin na dzień) nie powinna przekroczyć 0,5 ppm.
Ciągłe wystawienie na działanie niskich stężeń chloru osłabia płuca i zwiększa podatność na inne choroby płuc.
Trujące gazy (trichlorek azotu) mogą się wydzielać przy kontakcie wybielaczy zawierających chlor z moczem, a także z amoniakiem lub innymi produktami czyszszącymi.