Groupe fonctionnel
Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.
Vous avez de  |
Cet article est une ébauche à compléter concernant la chimie, vous pouvez partager vos connaissances en le modifiant. |
En chimie organique, un groupe fonctionnel est une structure sub-moléculaire constituée d'un assemblage d'atomes donnés qui confère une réactivité propre à la molécule qui le contient.
[modifier] Liste de groupes fonctionnels fréquents
Voici une liste de groupes fonctionnels fréquents. Dans les formules, les symboles R et R' désignent n'importe quel groupement d'atomes.
| Famille chimique | Groupe | Formule | Préfixe | Suffixe |
|---|---|---|---|---|
| Alcools | Hydroxyle ou Alcool primaire | R−OH | Nomenclature des hydrocarbures : méthanol, éthanol, propanol, butanol, etc. |
-ol |
| Alcool secondaire | R−OH | idem | -ol | |
| Alcool tertiaire | R−OH | idem | -ol | |
| Alcanes | Alkyle | R−CH3 | Nomenclature des hydrocarbures : méthyl- (de même pour les groupes alkyles suivants: éthyl, propyl, butyl, etc.) |
|
| Alcènes | Alcène Z (zusammen) ou cis | R−CH=CH−R' | Nomenclature des hydrocarbures : méthène, éthène, propène, butène, etc. |
-ène |
| Alcène E (entgegen) ou trans | R−CH=CH−R' | Nomenclature des hydrocarbures : méthène, éthène, propène, butène, etc. |
-ène | |
| Alcynes | Alcyne | R−C≡C−R' | Nomenclature des hydrocarbures : méthyne, éthyne, propyne, butyne, etc. |
-yne |
| Amides | Amide | R−C(=O)N(−H)−R' | alcanamide d'alkyle | |
| Amines | Amine primaire | R−NH2 | amino- | -amine |
| Amine secondaire | R−N(−H)−R' | amino- | -amine | |
| Amine tertiaire | R−N(−R')−R | amino- | -amine | |
| Azos | Azo | R-N=N-R' | ||
| Nitrile | R−C≡N | nitrile d'alkyle | ||
| Pyridyl | R−C5H4N | |||
| Acides carboxyliques | Carboxyle | R−C(=O)OH
non-ionisé |
hydrocarboxy- | acide -oïque |
| Composé carbonylé ou Carbonyle | Aldéhyde | R−C(=O)H | Nomenclature des hydrocarbures : méthanal, éthanal, propanal, butanal, etc. |
-al |
| Cétone | R−C(=O)−R' | céto- | -one | |
| Imides | Imide | R−C(=O)-N(-R)-C(=O)−R' | alcanimide d'alkyle | |
| Imines | Imine primaire | R−C(=NH)−R' | imino- | -imine |
| Imine secondaire | R−C(−H)=N−R' | imino- | -imine | |
| Éther | Éther | R−O−R' | alkyléther d'alkyle | |
| Éster | Ester | R−C(=O)O−R' | alkanoate d'alkyle | |
| Halogènes | Halogène | F,Cl,Br,I | ||
| Isocyanates | Isocyanate | R−N=C=O | isocyanate d'alkyle | |
| Isothiocyanates | R−N=C=S | alkyl isothiocyanate | ||
| Phényles | Phényle | R−C6H5 | phényl- | |
| Benzyles | Benzyle | R−CH2−C6H5 | benzyl- | |
| Phosphodiéster | R−OP(=O)2O−R' | |||
| Thiols | Sulfhydryle | R−SH | thio- | -thiol |
| Thioéther | R−S−R' |
|
Portail de la chimie – Accédez aux articles de Wikipédia concernant la chimie. |
