Furaan
| Furaan | |
|---|---|
|
|
|
 Structuurformule |
|
|
|
|
| Molecuulformule | C4H4O |
| Smiles | C1=CC=CO1 |
| IUPAC | |
| Andere namen | oxacyclopentadieen, furfuran |
| CAS-nummer | 110-00-9 |
| EINECS-nummer | 203-727-3 |
| EG-nummer | |
| VN-nummer | |
| Beschrijving | heldere vloeistof |
| Vergelijkbaar met | THF |
|
|
|
  T, giftig; F+, zeer licht ontvlambaar |
|
| Carcinogeen | |
| Hygroscopisch | |
| Risico (R) en veiligheid (S) |
R-zinnen: R45, R12, R19, R20/22, R38, R48/22, R52/53, R68 |
| Omgang | damp niet inademen en blootstelling vermijden; koelen alvorens fles voorzichtig te openen |
| Opslag | verwijderd houden van hitte, vonken of open vlammen |
| ADR-klasse | |
| MAC-waarde | |
| LD50 (ratten) | (oraal) 300 mg/kg |
| LD50 (konijnen) | mg/kg |
| MSDS-fiches | |
|
|
|
| Aggregatietoestand | vloeistof |
| Kleur | kleurloos |
| Dichtheid | 0,936 g/cm³ |
| Molmassa | 68,07 g/mol |
| Smeltpunt | -85,6 °C |
| Kookpunt | 31,4 °C |
| Vlampunt | °C |
| Zelfontbrandingstemperatuur | °C |
| Dampdruk | 67000 Pa |
|
|
|
| Oplosbaarheid in water | g/L |
| Goed oplosbaar in | aceton, ethanol |
| Slecht oplosbaar in | water |
| Onoplosbaar in | |
| Dipoolmoment | D |
| Viscositeit | Pa·S |
| Kristalstructuur | |
|
|
|
| ΔfG |
kJ/mol |
| ΔfG |
kJ/mol |
| ΔfG |
kJ/mol |
| ΔfH |
-34,8 kJ/mol |
| ΔfH |
-62,3 kJ/mol |
| ΔfH |
kJ/mol |
| S |
267,2 J/mol·K |
| S |
177 J/mol·K |
| S |
J/mol·K |
| C |
J/mol·K |
| Evenwichtsconstanten | |
| Klassieke analyse | |
| Spectra | |
|
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaard omstandigheden gebruikt (298,15K of 25°C, 1 bar) |
|
Furaan is een chemische verbinding die wordt gevormd door een ring van vier koolstofatomen en een zuurstofatoom die, net als bij benzeen, gedelokaliseerde elektronen bevat (aangegeven door de cirkel in de structuurformule). Furaan is dus een aromatische verbinding en heeft 4n+2 π-elektronen.
De gehydrogeerde versie van furaan wordt tetrahydrofuraan of THF genoemd.
