ソマン
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ソマン | |
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IUPAC名 | P-メチルホスホノフルオリド酸 1,2,2-トリメチルプロピル |
別名 | GD |
分子式 | C7H16FO2P |
分子量 | 182.17 g/mol |
CAS登録番号 | [96-64-0] |
形状 | 無色気体 |
密度と相 | g/cm3, |
相対蒸気密度 | (空気 = 1) |
融点 | −42 ℃ |
沸点 | 198 ℃ |
昇華点 | {{{昇華点}}} ℃ |
SMILES | |
出典 |
ソマン (soman) とは、化学式 C7H16FO2P で表される、タブン、サリンと並ぶ猛毒。その構造から、P-メチルホスホノフルオリド酸 ピナコリル、あるいはIUPAC系統名として P-メチルホスホノフルオリド酸 1,2,2-トリメチルプロピル、と呼ぶこともできる。1944年にドイツの化学者、リヒャルト・クーンによって3番目のG剤として開発され、GDとも呼ばれていた。
分子量 182.17、融点 −42 ℃、沸点 198 ℃、常温常圧では無色無臭、あるいは不純物が混ざっているとわずかに果実臭、樟脳臭のする液体。揮発させて毒ガスとする。サリンなどと同じく、酸や塩基によって容易に分解する。ソマンそのものは揮発性が高く単独では毒としての持続性を欠くため、ピナコリルアルコール(3,3-ジメチル-2-ブタノール)とメチルホスホン酸ジフルオリド (DF, CH3P(=O)F2) を使用時に混合して徐々に発生させる。CAS登録番号は [96-64-0]。
毒としての効力はタブン・サリンより強く、ソマンのLCt50(1分間に吸入して半数の人が死に至る量)は 1 m3 あたり 70 mg である。他の有機リン系の神経ガスと同様にアセチルコリンエステラーゼ (AChE) の働きを阻害する。治療薬としては PAM やアトロピンが挙げられる。ただし他の神経剤と比べて、結びついたアセチルコリンエステラーゼを不可逆状態にエイジング(老化)してしまう時間が短いので、PAM は数分以内に投与しなければ効果がない。
ソマンは国連決議687において大量破壊兵器に分類された。また、1993年に化学兵器禁止条約においてもソマンの使用・保有が禁じられた。