食虫植物
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食虫植物（しょくちゅうしょくぶつ）は、食虫という習性を持っている被子植物門に属する植物の総称。食肉植物、肉食植物と言われる場合もある。
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[編集] 特徴
葉や茎などが捕虫器官になっており、昆虫や動物プランクトンをおびき寄せ、捕らえ、消化吸収する能力を持つ。種によっては誘引する機能や消化機能がないものもあり、人によっては食虫植物に分類するかどうかで議論が分かれる場合もある。
虫を捕らえるしくみを持つ植物はかなりの数に上る。例えば葉や茎に粘毛や粘液腺を持つ植物（ムシトリナデシコ、モチツツジ）や、花に仕掛けがあって、入り込んだ昆虫を閉じこめるもの（クマガイソウなど）などである。中にはムシトリナデシコのように、食虫植物のような名前を付けられているものもある。しかし、基本的には、捕まえるだけではなく、消化液を分泌し、さらに吸収するしくみを備えていなければ食虫植物とは認められない。ただし、吸収については、通常の植物であっても葉の面から肥料を吸収できるし、逆に食虫植物であっても、捕らえた昆虫の成分を根から吸収するのではと言われるものもある。
つまり、食虫植物とは、表面で昆虫を捕らえ、殺して分解し、そこから何らかの栄養分を取るものである。植物が昆虫を捕らえる目的は他にもあり、多くの粘液を出す植物は、昆虫からの食害を防ぐためであると考えられる。マツなどの樹液もそのような意味があると見られる。他方、花が虫を捕らえるのは、たいていの場合は花粉媒介をさせるためで、しばらくすると放してやるしくみになっている。
現在のところ、食虫植物として認められているものは、すべて主として葉で昆虫を捕らえる。よく言われるような、花で虫を捕らえるものは食虫植物には存在しない。
一般に食虫植物は日光や水は十分であるが、窒素やリン等が不足しているため他の植物があまり入り込まないような土地、いわゆる痩せた土地に生息するものが多く、不足する養分を捕虫によって補っていると考えられる。一般に根の発達は良くないものが多い。
[編集] 虫の取り方
捕虫方式は
- 落とし穴式：ウツボカズラ科、サラセニア科など
- 粘着式：モウセンゴケ科モウセンゴケ属、タヌキモ科ムシトリスミレ属など。一部は葉が動いて虫をはさむ。
- はさみわな式：葉ではさんで捕らえる。モウセンゴケ科ハエトリグサ属、ムジナモ属
- 袋わな式：水中で袋の中に虫を吸い込む。タヌキモ科タヌキモ属
に分けられる。
捕虫器官の特異な形状や食虫という習性が一般的な植物の印象からかけ離れており、気味悪さを覚える人もいるが、逆に興味をひかれる人もいる。ハエトリグサは二枚貝のような捕虫葉を1秒たらずで閉じるという素早い動きを見せるうえ、ホームセンターなど身近なところで見る機会があるため、興味を持つ人も多い。
[編集] 分布
寒冷地から熱帯雨林、高山から低湿地や池と、世界中に分布しているが、個々の種としてみた場合、ハエトリグサや日本のコウシンソウのように限られた地域にしか自生していないものも多い。
自生地には他の希少な植物が生えていることも多く、自治体によって保護されている場所もある。例えば栃木県のコウシンソウ自生地は国の特別天然記念物、千葉県山武市と東金市にまたがる「成東・東金食虫植物群落」は国の天然記念物、愛知県武豊町の壱町田湿地は県の天然記念物に指定されている。
希に外来種として繁殖する種もある。タヌキモ属でアメリカ合衆国原産のウトリクラリア・ラディアタ、ウトリクラリア・インフラタは、兵庫県や静岡県の池で繁殖して話題になったことがある。
日本の場合、各地で自生地が消滅している。理由は以下のものがあげられる。
- 開発による自生地の破壊
- 業者や愛好家による度を過ぎた採取や、採取が禁止されているところでの盗掘
- 湿地の乾燥化、池の富栄養化、他の植物の進出など環境の変化
一方、観賞用に輸入された外国産の種が捨てられ、湿地で繁殖している例もある。
[編集] 栽培
入手方法は愛好者同士の交換や売買、業者による通販があるが、ハエトリグサやモウセンゴケ、サラセニアなど一部の種類は夏に花屋やホームセンターなどで入手できる事もある。
栽培方法は種によって自生地の環境が違うため一概には言えないが、用土は水苔を用いる事で育てられるものが多い。
基本的には普通の植物と同じく光合成により栄養を得ているため、栽培下では人手をかけて虫を与える必要はなく、逆に虫が腐敗して植物に悪影響を与える場合があるので注意が必要である。貧栄養の土地で育つため、肥料も原則として必要はない。
[編集] 種類の概要
- ウツボカズラ科 Nepenthaceae
- サラセニア科 Sarraceniaceae
- タヌキモ科 Lentibulariaceae
- 全世界に分布しているタヌキモ属、南アメリカ大陸とアフリカ大陸に自生するゲンリセア属、オーストラリア大陸を除く世界中に自生するムシトリスミレ属が知られる。
- タヌキモ属は細かい葉を持つ水草のタヌキモ類とさじ状の葉と糸状に地下に伸びる葉を持つミミカキグサ類があり、いずれも袋状の捕虫器官を持ち、獲物を吸い込んで消化吸収する。
- ゲンリセア属は地中にY字のらせん状になった捕虫葉をもち、水流によってプランクトン等の小さな獲物をY字の付け根にある入り口に運び、その奥で消化吸収する。
- ムシトリスミレ属は背の低い草で、葉や茎に生えている短い腺毛から出る粘液によって獲物を捕らえ、葉の表面にある無柄腺によって消化吸収する。
- ツノゴマ科 Martyniaceae
- イビセラ・ルテア1種が知られる。南アメリカ大陸に自生する。
- 葉や茎に腺毛が生えており、粘液を出している。
- ディオンコフィルム科 Dioncophyllaceae
- トリフィオフィルム・ペルタトゥム（Triphyophyllum peltatum）1種が知られる。アフリカ大陸西部に自生する。
- 雨季の期間のみ腺毛のある葉を出して捕虫し、消化吸収を行う。
- パイナップル科 Bromeliaceae
- ビブリス科 Byblidaceae
- オーストラリア大陸に自生する。
- 葉や茎に腺毛が生えていて粘液を出しており、捕虫して消化吸収する。
- フクロユキノシタ科 Cephalotaceae
- ホシクサ科 Eriocaulaceae
- パエパランツス・ブロメリオイデス1種が知られる。南アメリカ大陸に自生する。
- 放射状に広がり立ち上がった葉の付け根に溜まった水に獲物を落として養分を吸収する。
- モウセンゴケ科 Droseraceae
- ロリドゥラ科 Roridulanceae
- アフリカ大陸南端に自生する。
- 強い粘液を出して捕虫をしているが、消化酵素は出していない。虫は根元に落ちた後に分解して植物の養分になるといわれ、食虫植物に含めない説もある。
[編集] 系統と進化
いずれも被子植物に属するが、必ずしも特定の系統に多いわけではない。しかしモウセンゴケ科やタヌキモ科のように科の全種が食虫植物のものが多い。
ツノゴマ科、パイナップル科、ホシクサ科では一部の種だけが食虫植物になっている。これらは、粘液を分泌する、葉が重なって水を貯める、といった各科の特徴をさらに発達させて食虫化しているように見え、食虫植物の進化の様式を示唆していると思われる。
[編集] 日本の食虫植物
[編集] タヌキモ科 Lentibulariaceae
[編集] タヌキモ属 Utricularia
- イトタヌキモ U. exoleta
- 別名ミカワタヌキモ。中部以南に自生。全体的に非常に細い。絶滅危惧IB類
- イヌタヌキモ U. tenuicaulis
- タヌキモに非常によく似ている。冬芽が楕円形になる事で区別。
- オオタヌキモ U. macrorhiza
- 北海道に自生する。
- コタヌキモ U. intermedia
- 水中のほかに水底にも茎を伸ばし、そこに多くの捕虫袋をつける。
- タヌキモ U. australis
- 根がなく、水面を浮遊している多年草。絶滅危惧II類
- ノタヌキモ U. aurea
- タヌキモと似ているが1年草。
- ヒメタヌキモ U. minor
- 中部以北に自生。絶滅危惧II類
- ヒメミミカキグサ U. minutissima
- 伊勢湾周辺に自生。花茎は高さ1cmから3cmと小さい。絶滅危惧IB類
- フサタヌキモ U. dimorphantha
- 日本固有種。捕虫袋は少ない。絶滅危惧IA類
- ホザキノミミカキグサ U. caerulea
- 果実が球形。
- ミミカキグサ U. bifida
- 湿地に生え、根に捕虫袋をつける。立ち上がった花茎と果実の形状が耳かきに似ている。
- ムラサキミミカキグサ U. uliginosa
- 日本中に自生。花は青紫か白。絶滅危惧II類
- ヤチコタヌキモ U. ochroleuca
- 中部以北に自生。絶滅危惧IB類
[編集] ムシトリスミレ属 Pinguicula
[編集] モウセンゴケ科 Droseraceae
[編集] ムジナモ属 Aldrovanda
[編集] モウセンゴケ属 Drosera
- イシモチソウ D. peltata
- 地下に塊茎を持ち、茎は20cm以上伸びる。絶滅危惧II類
- コモウセンゴケ D. spatulata
- モウセンゴケよりやや乾燥した土壌に生える。さじ型の葉を地面に広げる。
- モウセンゴケ D. rotundifolia
- 日本では北海道から屋久島にかけて広く分布する。
- ナガバノイシモチソウ D. indica
- 細長い葉を出す。本来は熱帯起源のため、日本産のものは比較的小型で通常１年性である。和名が混乱を招きやすいが、イシモチソウとは別のグループに属する。絶滅危惧IB類
- ナガバノモウセンゴケ D. anglica
- 日本では尾瀬と北海道に自生。もともとはD. linearis（現在は北米の１部のみに分布）とモウセンゴケ（D. rotundifolia）の自然交雑種の倍数体が起源とされている。絶滅危惧II類
- モウセンゴケ＊コモウセンゴケ D. rotundifolia * spatulata
- 自然交雑種。両者の混生する自生地でみられることがあるが、この２種は生活圏が異なることが多いため、同時に自生することは比較的まれである。２００３年に宮崎県で発見されたクローンは「ヒュウガコモウセンゴケ」と命名された。
- トウカイコモウセンゴケ D. tokaiensis
- モウセンゴケ（D. rotudifolia）とコモウセンゴケ （D. spatulata）の自然交雑種の倍数体が起源とされる。本州の一部を中心に分布する。
- モウセンゴケ＊トウカイコモウセンゴケ D. rotundifolia * tokaiensis
- 自然交雑種。両者の混生する自生地でみられることがある。環境により片親であるトウカイコモウセンゴケと見分けが付きにくいことも多い。
- コモウセンゴケ＊トウカイコモウセンゴケ D. spatulata * tokaiensis
- 自然交雑種。両者が混生する自生地でみられることがあるが、形状の似通ったもの同士の交雑であるため気付かれにくい。
- サジバモウセンゴケ D. * obovata (=D. anglica * rotundifolia)
- モウセンゴケとナガバノモウセンゴケの自然交雑種。両者の混生する自生地でみられることがある。
- 注１
- クルマバモウセンゴケ（Drosera burmannii）が日本に分布しているとする説があるが、真偽は不明である。但し、隣の台湾には自生している。
- 注２
- 「ヒュウガコモウセンゴケ」の学名表記はD. tokaiensis ssp. hyugaensisとなっているが、この自然交雑種は雑種第１代であり、トウカイコモウセンゴケ（D. tokaiensis）とは起源が異なるため、この表記が正しいかどうかは疑わしい。
