チミン
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| チミン | |
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| IUPAC名 | 5-メチル-1,2,3,4-テトラヒドロピリミジン-2,4-ジオン |
| 別名 | 5-メチルウラシル |
| 分子式 | C5H6N2O2 |
| 分子量 | 126.11 g/mol |
| CAS登録番号 | [65-71-4] |
| 形状 | 白色固体 |
| 密度と相 | g/cm3, |
| 相対蒸気密度 | {{{相対蒸気密度}}}（空気 = 1） |
| 融点 | 316–317 ℃ |
| 沸点 | ℃ |
| 昇華点 | {{{昇華点}}} ℃ |
| SMILES | CC1=CNC(NC1=O)=O |
| 出典 | |
チミン (thymine) はデオキシリボ核酸 (DNA) を構成する塩基の1つで、ピリミジンの誘導体。5-メチルウラシルとも呼ばれるように、ウラシルの5位の炭素をメチル化した構造を持つ。DNA中にのみ見られ、リボ核酸 (RNA) ではほとんどの場合ウラシルに置き換わっている。2本の水素結合を介してアデニンと結合する。
デオキシリボースと結合してヌクレオシドのチミジン（別名デオキシチミジン）を形成する。チミジンは1から3個のリン酸と結合し、それぞれチミジンモノホスフェート (TMP)、チミジンジホスフェート (TDP)、チミジントリホスフェート (TTP) となる。
DNAの変異として一般的なものに、隣接した2個のチミンあるいはシトシンが紫外線によって2量体となり、機能障害を引き起こす「キンク」と呼ばれる部分を形成する現象がある。
| 核酸塩基 |
| ヌクレオシド | ヌクレオチド | ピリミジン塩基 | シトシン | チミン | ウラシル | プリン塩基 | アデニン | グアニン |
