Réplication de l'ADN
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La réplication est le processus au cours duquel l'ADN est synthétisé grâce à l'ADN polymérase. Puisque les deux chaînes de l'ADN parental se séparent et que deux nouvelles molécules sont formées, on qualifie ce processus de semi-conservateur.
L'ADN a l'importante propriété de se reproduire à l'identique, ce qui permet à l'information de se transmettre d'une cellule mère aux cellules filles. La molécule d'ADN s'ouvre comme une fermeture Éclair (ou tirette — par rupture des ponts hydrogènes entre bases appariées de liaisons faibles) libérant deux brins complémentaires. Chaque brin solitaire synthétise alors sa moitié manquante, intégrant, selon la règle de complémentarité des bases, des nucléotides qui sont dispersés dans le noyau. Ainsi, chaque nouvelle molécule est identique à la molécule d'ADN initiale.
Tous ces éléments sont sous la dépendance d'une batterie d'enzymes : le complexe enzymatique de réplication.
C'est à l'origine de réplication, une série de bases spécifique, que commence le phénomène. La principale enzyme impliquée est l'ADN polymérase, qui ajoute à l'extrémité 3' de la molécule en formation, des désoxyribonucléotides. Le problème des brins antiparallèles est contourné par la synthèse d'un brin continu (dit avancé) et d'un brin discontinu (retardé), formé de fragments d'Okazaki. L'ADN polymérase a besoin d'une amorce pour fonctionner. C'est l'ARN primase qui va créer les amorces d'ARN. Il y aura donc sur le brin retardé des jonctions ARN-ADN, qui seront par la suite éliminé par une ARNase H. Des ADN polymérases particulères vont ensuite combler les lacunes laisser par l'ARN.
D'autres enzymes sont nécessaire au bon fonctionnement de la réplication. Chez les eucaryotes, les polymérases sont retenues à l'ADN parental par des protéines tenons et des protéines à pince coulissante. Une hélicase détord l'ADN parental en brisant les liaisons H entre les deux brins, le tout est stabilisé par des protéines qui se fixent à l'ADN monocaténaire.
La fidélité de réplication est très grande et en très grande partie due à l'ADN polymérase (voir ci-dessous), qui préfère une conformation correcte aux erreurs. Si de telles erreurs de produisent, cette enzyme se comporte alors comme une exonucléase en 5', pour éliminer et remplacer le dNTP.
[modifier] Précisions sur l'ADN polymérase
- Eucaryotes
- alpha : pour l'ADN mitochondrial ;
- gamma : (une des principales) avec l'ARN primase, synthétise le brin retardé ;
- delta : (une des principales) comble les lacunes laissées par l'ARN ;
- beta : réparation.
[modifier] Référence
- Cooper, Geoffrey. La Cellule, une approche moléculaire. 3ème édition, 1997, ed. DeBoeck Université.
[modifier] Lien externe
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