Phénotype

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Le phénotype est l'ensemble des traits génétiques observables (caractères anatomiques, morphologiques, physiologiques, éthologiques) caractérisant un être vivant donné (couleur des yeux, des cheveux, phénylcétonurie...).

Le phénotype est dépendant du génotype ou plus précisément de l'identité des allèles portés par chaque individu sur une plusieurs positions des chromosomes.

De nombreux phénotypes sont dépendants de multiples gènes et influencés par certaines conditions spécifiques du milieu. Toutefois, la présence d'un allèle donné ne permet pas forcément de prévoir le phénotype obtenu.

De plus, comme les phénotypes sont beaucoup plus faciles à observer que les génotypes (aucun gros matériel n'est nécessaire pour connaître la couleur des yeux d'un individu), la génétique classique utilise les phénotypes pour déduire les fonctions des gènes. Des expériences de croisement permettent d'étudier les interactions. C'est ainsi que les premiers généticiens furent capables de travailler sans aucune connaissance de biologie moléculaire.

Les variations phénotypiques (dues aux variations génétiques) sont un élément fondamental de l'évolution par sélection naturelle. La valeur sélective (fitness) d'un organisme est liée à un phénotype de haut niveau déterminé par la contribution de milliers de phénotypes plus spécifiques. Sans variation phénotypique, tous les individus auraient la même valeur sélective et les changements phénotypiques ne se feraient sans aucune sélection (au hasard).

L'interaction entre génotype et phénotype est souvent conceptualisé par ce type de relation : génotype + environnement + variation aléatoire → phénotype

[modifier] Les différents niveaux de définition du phénotype

• au niveau de l’organisme : phénotype macroscopique : symptômes cliniques
• au niveau du sang : phénotype biochimique
• au niveau des cellules : phénotype cellulaire
• au niveau des molécules : phénotype moléculaire

[modifier] Voir aussi

• Protéine