Food and Drug Administration

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La Food and Drug Administration (abréviation : FDA) est l'administration américaine des denrées alimentaires et des médicaments.

Cet organisme a entre autres le mandat d'autoriser la commercialisation des médicaments sur le territoire des États-Unis d'Amérique.

Sommaire 1 Historique 2 Législation 3 Le rôle controversé de la FDA 4 Liens externes 4.1 Articles 5 Références

[modifier] Historique

• 1927 — Le Bureau de la Chimie est réorganisé en deux entitée distinctes. Les fonctions régulatoires sont reprises par l'Administration des Denrées, Médicaments et Insecticides ((en)Food, Drug, and Insecticide Administration) et les fonctions non régulatoires sont reprises par le Bureau de la Chimie et des Sols ((en)Bureau of Chemistry and Soils).

• 1930 — Le nom de Administration des Denrées, Médicaments et Insecticides est raccourci en Administration des Denrées et Médicaments ((en)Food and Drug Administration (FDA)) dans une loi d'appropriation de l'agriculture.

• Le en:Naval Ordnance Laboratory de White Oak est investi par la FDA et devient son nouveau quartier général. Cependant, des restrictions de budget ont ralenti le déménagement de beaucoup des bureaux de la FDA.

[modifier] Législation

• 1938 — en:Federal Food, Drug, and Cosmetic Act
• 1944 — en:Public Health Service Act
• 1951 — en:Food, Drug, and Cosmetics Act Amendments PL 82–215
• 1953 — en:Flammable Fabrics Act PL 83–88
• 1960 — en:Federal Hazardous Substances Labeling Act PL 86–613
• 1962 — en:Food, Drug, and Cosmetics Act Amendments PL 87–781
• 1965 — en:Federal Cigarette Labeling and Advertising Act PL 89–92
• 1966 — en:Fair Packaging and Labeling Act PL 89–755
• 1966 — en:Child Protection Act PL 89–756
• 1970 — en:Federal Cigarette Labeling and Advertising Act Amendments PL 91–222
• 1972 — en:Consumer Products Safety Act PL 92–573
• 1976 — en:Medical Device Regulation Act PL 94–295
• 1986 — en:Comprehensive Smokeless Tobacco Health Education Act PL 99–252
• 1988 — en:Anti—drug Abuse Act PL 100–690
• 1990 — en:Nutrition Labeling and Education Act PL 101–535
• 1992 — en:Prescription Drug User Fee Act PL 102–571

[modifier] Le rôle controversé de la FDA

La FDA a le pouvoir de rendre un médicament ou un aliment commercialisable aux États-Unis. L'ouverture d'un tel marché permet aux sociétés alimentaires, chimiques et pharmaceutiques de gagner des sommes énormes. Maintes fois, les liens entre des firmes pharmaceutiques, les milieux financiers et le gouvernement américain ont permis soit d'autoriser des aliments [1], vaccins ou médicament dangereux (ou inutiles), ou d'interdire des médicaments, appareils [2] ou thérapies concurrentes des thérapies autorisées. L'histoire de l'approbation de l'aspartame pour un usage alimentaire est édifiante à ce sujet [3][4][5].

[modifier] Liens externes

• (en) leur site
• (en) site fdareview.org
• (en) End the FDA's Monopoly by David R. Henderson

[modifier] Articles

• (en) US drug safety checks 'slack'

[modifier] Références

1. (en) CHI World Pharmaceutical Congress 2005 Website and final agenda in print form. Verified 03-07-2005.
2. (en) How to Petition the FDA. Retrieved 2005-03-20.
3. (en) FDAReview.org
4. (en) Friedman, Milton & Rose (1979). Free to Choose. New York: Harcourt Brace Jovanovich. ISBN 0-15-133481-1.