Трихлоруксусная кислота

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Трихлоруксусная кислота СН₃СООН - полностью галогенированый (по метильной группе) аналог уксусной кислоты.

CAS номер 76-03-9

ММ 163,39 г/моль

Трихлоруксусная кислота

General
Systematic name	Trichloroethanoic acid
Other names	Trichloroacetic acid
Molecular formula	CCl₃COOH
SMILES	ClC(Cl)(Cl)C(O)=O
Molar mass	163.4 g/mol
Appearance	white solid
CAS number	[76-03-9]
Properties
Density and phase	1.63 g/cm³, solid
Solubility in water	very good
Температура плавления	57 °C
Температура кипения	196 °C
Крестанта диссоциации (pK_a)	0.77
Dipole moment	? D
Hazards
MSDS	External MSDS
EU classification	Corrosive C) Dangerous for the environment (N)
NFPA 704
R-phrases	Шаблон:R35, Шаблон:R50/53
S-phrases	Шаблон:S1/2, Шаблон:S26, Шаблон:S36/37/39, Шаблон:S45, Шаблон:S60, Шаблон:S61
Flash point	? °C
RTECS number	AJ7875000
Supplementary data page
Structure and properties	n, ε_r, etc.
Thermodynamic data	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Spectral data	UV, IR, NMR, MS
Related compounds
Related chloroacetic acids	Chloroacetic acid Dichloroacetic acid
Related compounds	Acetic acid Trifluoroacetic acid Tribromoacetic acid
Except where noted otherwise, data are given for materials in their standard state (at 25 °C, 100 kPa) Infobox disclaimer and references

Содержание

1 Свойства
- 1.1 Физические свойства
- 1.2 Химические свойства
2 See also
3 External links
4 Применение
5 Безопасность
6 Экологическая роль
7 Производство
8 См. также
9 Внешние ссылки

[править] Свойства

[править] Физические свойства

Tпл 54-58°С

[править] Химические свойства

Очень сильная кислота, рК=

| Melting point | 57 °C |- | Boiling point | 196 °C |- | Acidity (pK_a) | 0.77 |- | Dipole moment | ? D |- ! align="center" cellspacing="3" style="border: 1px solid #C0C090; background-color: #F8EABA; margin-bottom: 3px;" colspan="2" | Hazards |- | MSDS | External MSDS |- | EU classification | Corrosive C)
Dangerous for
the environment (N) |- | NFPA 704 | |- | R-phrases | Шаблон:R35, Шаблон:R50/53 |- | S-phrases | Шаблон:S1/2, Шаблон:S26, Шаблон:S36/37/39,
Шаблон:S45, Шаблон:S60, Шаблон:S61 |- | Flash point | ? °C |- | RTECS number | AJ7875000 |- ! align="center" cellspacing="3" style="border: 1px solid #C0C090; background-color: #F8EABA; margin-bottom: 3px;" colspan="2" | Supplementary data page |- | Structure and
properties | n, ε_r, etc. |- | Thermodynamic
data | Phase behaviour
Solid, liquid, gas |- | Spectral data | UV, IR, NMR, MS |- ! align="center" cellspacing="3" style="border: 1px solid #C0C090; background-color: #F8EABA; margin-bottom: 3px;" colspan="2" | Related compounds |- | Related chloroacetic acids | Chloroacetic acid
Dichloroacetic acid |- | Related compounds | Acetic acid
Trifluoroacetic acid
Tribromoacetic acid |- | align="center" cellspacing="3" style="border: 1px solid #C0C090; background-color: #F8EABA; margin-bottom: 3px;" colspan="2" | Except where noted otherwise, data are given for
materials in their standard state (at 25 °C, 100 kPa)
Infobox disclaimer and references |- |}

Trichloroacetic acid (also known as trichloroethanoic acid) is an analogue of acetic acid in which the three hydrogen atoms of the methyl group have all been replaced by chlorine atoms.

It is prepared by the reaction of chlorine with acetic acid in the presence of a suitable catalyst.

CH₃COOH + 3Cl₂ → CCl₃COOH + 3HCl

It is widely used in biochemistry for the precipitation of macromolecules such as proteins, DNA and RNA. Its sodium salt is used as a weedkiller.

Salts of trichloroacetic acid are called trichloroacetates.

[править] See also

Chloroacetic acids

[править] External links

Шаблон:ICSC
Шаблон:Ecb

-->

[править] Применение

Используется в химическом синтезе, хроматографии, как дифференцирующий растворитель.
В косметике - средства для химического пилинга.

[править] Безопасность

Сильно токсична, всасывается через кожу, оказывает прижигающее действие. Имеет приятный запах, что может ввести в заблуждение.

[править] Экологическая роль

Образуется в атмосфере в результате реакции с участием некоторых хлорорганических соединений, растворителей, которые используются в промышленности для очистки и обезжиривания материалов. Повышенная концентрация ТХК в приземном воздухе опасна как для растений, так и для животных. Это особенно заметно в регионах с неблагоприятными климатическими условиями: в степях, полупустынях, северных и высокогорных территориях.

[править] Производство

Крупный производитель - ОАО Кирово-Чепецкий химический комбинат им. Б.П. Константинова

[править] См. также

Монохлоруксусная кислота
Дихлоруксусная кислота

[править] Внешние ссылки

Категория: Карбоновые кислоты