Cromossoma 4 (humano)
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O cromossoma 4 é um dos 23 pares de cromossomas do genótipo humano.
Possui cerca de 186 milhões de pares de bases e representa cerca de 6% a 6,5% de todo o DNA presente na célula.
Contém entre 700 e 110 genes.
[editar] Genes
- HD: huntingtina (Doença de Huntington)
[editar] Doenças
Algumas das doenças relacionadas com genes localizados no cromossoma 4:
- Síndrome de Ellis-van Creveld
- Hipocondroplasia
- Acondroplasia
- Doença de Huntington
- acidemia metilmalónica
- Síndrome de Muenke
- Surdez não-sindrómica
- Surdez não-sindrómica, autossómica dominante
- Síndrome de Romano-Ward
- Doença de Parkinson
- Displasia tanatofórica
- Displasia tanatofórica (tipo 1)
- Displasia tanatofórica (tipo 2)
- Cancro da bexiga
- Doença renal policística