Rofecoxib
Rofecoxib | ||
|
||
|
||
Biologische beschikbaarheid: | 93% | |
Metabolisatie: | hepatisch | |
Halfwaardetijd: | 17 uur | |
Uitscheiding: | biliar/renaal | |
|
||
Toediening: | oraal | |
|
||
Zwangerschapscat.: | C (Australia) | |
|
||
CAS nummer: | 162011-90-7 | |
ATC code : | M01AH02 | |
PubChem: | 5090 | |
DrugBank: | APRD00151 | |
|
||
Formule: | C17H14O4S | |
Molecuulgewicht: | 314,357 g/mol |
Rofecoxib is een niet steroide onstekingsremmer (NSAID) ontwikkeld door Merck & Co. als middel tegen reumatische artritis, acute pijn en menstruatiepijn (dysmenorroe). Refecoxib werd in mei 1999 teogelaten op de markt onder de merknamen Vioxx, Ceoxx en Ceeoxx. Refecoxib is een Cyclo-oxygenase-2 remmer.
Vioxx werd aangeprezen omdat er de ten opzichte van conventionele NSAID-ontstekingsremmers/pijnstillers veel minder maag - en darmproblemen zouden optreden. Een regelmatig voorkomende bijwerking zijn hartproblemen, soms met dodelijke afloop, waardoor het middel in september 2004 van de markt werd gehaald.