クッシング症候群
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クッシング症候群(Cushing症候群、くっしんぐしょうこうぐん)は、慢性の糖質コルチコイド過剰による症候群。尚、下垂体腺腫が原因で起こるクッシング症候群を特別にクッシング病(Cushing病)と呼ぶ。
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[編集] 歴史
アメリカの脳神経外科医ハーヴェイ・ウィリアムス・クッシングによって「Cushing病」が初めて報告された。
[編集] 疫学
原因は副腎腺腫が約50%、クッシング病が約35%である。他の腫瘍から来るものもある。女性に多い。
[編集] 分類
- 下垂体腺腫(クッシング病)
- 副腎疾患
- 副腎腺腫、副腎癌、ACTH非依存性大結節性副腎過形成(AIMAH)、原発性副腎皮質小結節性異形成(PPNAD)など
- 異所性ACTH産生腫瘍
- 肺小細胞癌、気管支カルチノイド、胸腺腫、甲状腺髄様癌、膵癌、卵巣癌など
[編集] 病態
種々の原因により糖質コルチコイドが増加していることによって、引き起こされる。
[編集] 原因
異所性ACTH産生腫瘍の原因には肺腫瘍、膵腫瘍、等が含まれる。
[編集] 臨床像
主症状は
- 中心性肥満
- 満月様顔貌(ムーンフェイス)
- 高血圧
- 一般糖尿病症状
- 糖質コルチコイドは血糖値を上昇させるホルモンであるため。
- 赤紫皮膚線条
- 中心性肥満により、皮膚が病的に裂ける為に起こる。
- 筋力低下
- 糖質コルチコイドが持つ鉱質コルチコイド作用によってナトリウムの再吸収が亢進し、逆にカリウム利尿が亢進して低カリウム血症が起こるため。
- 骨粗鬆症
- 等。
[編集] 検査
- 尿中、血中コルチゾール検査:コルチゾール値の増加が見られる。また、通常朝高く夜低くなる日内変動の消失が見られる。
- ACTH:ACTHの減少→副腎腫瘍、ACTHの増加→下垂体腫瘍・異所性ACTH産生腫瘍と鑑別される。
- 尿中17-KS、17-OHCS:ステロイドの代謝物。1日の尿中排泄量で評価する。Cushing症候群で増加する。
- DHEA-S:コルチゾールが高く、DHEA-Sも高いときは、ACTH依存性Cushing症候群の他に副腎癌も考慮すべきである。
- 頭部・腹部CT&MRIによる腫瘍検査
- 白血球数増加、好酸球減少
- 基礎代謝率上昇
- デキサメサゾン抑制試験
- デキサメサゾン抑制試験(できさめさぞんよくせいしけん)は、糖質コルチコイドのアゴニストであるデキサメサゾンを投与して副腎皮質刺激ホルモンの分泌を抑制して血中糖質コルチコイドを測定する試験。
- 迅速法 : ニュージェント法、オーバーナイト法
- デキサメサゾン抑制試験迅速法は、糖質コルチコイドのアゴニストであるデキサメサゾンを投与して副腎皮質刺激ホルモンの分泌を抑制して血中糖質コルチコイドを測定する試験。採血で済むので外来で行える。
- 目的
- クッシング症候群のスクリーニング。
- 原理
- 正常では、糖質コルチコイドは副腎皮質刺激ホルモンをネガティブフィードバックしている。従ってデキサメサゾンの投与によって糖質コルチコイドが過剰だと誤解した脳下垂体系は、正常ならば副腎皮質刺激ホルモン放出ホルモンや副腎皮質刺激ホルモンの分泌を抑制する。抑制されない場合はフィードバック経路のどこかに異常があると考えられる。
- 方法
- 検査前夜11時に1mgのデキサメサゾンを経口投与して翌朝8時に血中糖質コルチコイドを測定する。予めデキサメサゾンを貰っておけば一回の外来で済む。
- 判定
血中糖質コルチコイド(μg/dL) | 判定 | 理由 |
---|---|---|
5以上~ | クッシング症候群 | フィードバック経路のどこかに異常がある |
3以上~5未満 | プレクリニカルクッシング症候群(前臨床的クッシング症候群) | フィードバック経路のどこかに異常があるかもしれない |
~3未満 | 正常(単純性肥満) | 正常では抑制される |
-
- 標準法 : リドル原法
- デキサメサゾン抑制試験標準法は、糖質コルチコイドのアゴニストであるデキサメサゾンを投与して副腎皮質刺激ホルモンの分泌を抑制して尿中17-OHCS(にょうちゅうじゅうななおーはーしーえす)を測定する検査。24時間蓄尿をするので入院を要する。
- 目的
- 迅速法で判明したクッシング症候群の病型分類。
- 原理
- 正常では糖質コルチコイドは副腎皮質刺激ホルモンをネガティブフィードバックしている。従ってデキサメサゾンの投与によって糖質コルチコイドが過剰だと誤解した脳下垂体系は、正常ならば副腎皮質刺激ホルモン放出ホルモンや副腎皮質刺激ホルモンの分泌を抑制して、糖質コルチコイドの合成は抑制されて、その代謝産物である尿中17-OHCSも減る。
- 方法
- 基準値
- 入院1日目に何も投与せずに24時間蓄尿尿中17-OHCSを測定して、基準値とする。
- 2mg投与
- 入院第2日目と第3日目に0.5mgのデキサメサゾンを6時間毎に1錠、一日4錠(2mg/日、計8錠)経口投与して、24時間蓄尿尿中17-OHCSを測定する。ここで低下したら判定によりクッシング病と分かるので検査終了。
- 8mg投与
- 2mgで低下しない場合はさらに、入院第4日目と第5日目に2mgのデキサメサゾンを6時間毎に1錠、一日4錠(8mg/日、計8錠)経口投与して、24時間蓄尿尿中17-OHCSを測定する。
- 基準値
- 判定
- 尿中17-OHCSが低下するのにどれだけのデキサメサゾンを要したかで行う。
- 標準法 : リドル原法
デキサメサゾン(mg/日) | 17-OHCS低下の意味 | 判定 | 理由 |
---|---|---|---|
2 | 正常量で低下した | 正常(単純性肥満) | 正常ならば反応するはず |
8 | 大量投与で低下した | クッシング病 | 下垂体腺腫は多少反応性が保たれている |
(∞) | 低下せず | 副腎腺腫、副腎癌、異所性ACTH産生腫瘍 | 副腎腺腫や腫瘍は反応性が破綻している |
- メチラポン試験
- メチラポン試験(めちらぽんしけん)は、11βヒドロキシラーゼ(11β-HOlase)阻害薬メチラポン(商品名メトロピン)を投与して副腎皮質刺激ホルモンの分泌を刺激して尿中17-OHCS(にょうちゅうじゅうななおーはーしーえす)を測定する検査。
- 目的
- デキサメサゾン抑制試験8gm投与と同じ。
- 意義
- 副腎皮質刺激ホルモン刺激試験。
- 原理
- 正常では糖質コルチコイドは副腎皮質刺激ホルモンをネガティブフィードバックしている。従ってメチラポンの投与によって糖質コルチコイドが不足だと誤解した脳下垂体系は、正常ならば副腎皮質刺激ホルモン放出ホルモンや副腎皮質刺激ホルモンの分泌を増強する。その結果、11βヒドロキシラーゼの基質である11デオキシコルチゾールの産成が増強され、その代謝産物である尿中17-OHCSも増える。
- 方法
- 0.5mgのメチラポンを一日六回、計3gを経口投与して、24時間蓄尿尿中17-OHCSを測定する。
- 判定
- 尿中17-OHCSが増加したかどうかで行う。
尿中17-OHCS | 判定 | 理由 |
---|---|---|
増加 | クッシング病(又は正常) | 下垂体腺腫は多少反応性が保たれている |
増加せず | 副腎腺腫、副腎癌、異所性ACTH産生腫瘍 | 副腎腺腫や腫瘍は反応性が破綻していて、フィードバックが強くかかっている。 |
-
- 特異度
- 副腎皮質刺激ホルモン放出ホルモン試験に劣る。この為同一目的・意義である副腎皮質刺激ホルモン放出ホルモン試験に取って代わられつつある。
- 特異度
- 副腎皮質刺激ホルモン放出ホルモン試験
- 副腎皮質刺激ホルモン放出ホルモン試験(ふくじんひしつしげきほるもんほうしゅつほるもんしけん)は、副腎皮質刺激ホルモン放出ホルモンを投与して血中副腎皮質刺激ホルモン及び血中糖質コルチコイドを測定する試験。
- 目的
- デキサメサゾン抑制試験8gm投与に加え、副腎腫瘍と異所性ACTH産生腫瘍の鑑別を行うこと。
- 意義
- 副腎皮質刺激ホルモン刺激試験を迅速に行える。
- 原理
- 副腎皮質刺激ホルモン放出ホルモンが副腎皮質刺激ホルモンを刺激し、これが糖質コルチコイド産成を刺激する事。
- 方法
- 副腎皮質刺激ホルモン放出ホルモンを静脈注射して、30分後と60分後の血中の副腎皮質刺激ホルモンと糖質コルチコイドを測定する。
- 判定
- 血中の副腎皮質刺激ホルモンと糖質コルチコイドの多寡で行う。
検査値 | 判定 | 理由 |
---|---|---|
過剰反応 | クッシング病 | 下垂体腺腫は反応性が保たれている |
反応せず | 副腎腺腫、副腎癌、異所性ACTH産生腫瘍 | 副腎腺腫や腫瘍は反応性が破綻していて、フィードバックが強くかかっている。 |
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- 特異度
- メチラポン試験に勝る。
- 特異度
[編集] 治療
- Cushing病の治療
- 手術療法:経蝶形骨洞的下垂体腫瘍摘出術。
- 放射線療法:γナイフ。
- 薬物療法:副腎皮質ステロイド合成阻害薬。
- 異所性ACTH症候群の治療
- 原因腫瘍の摘出や化学療法を行う。手術不能例では副腎摘出を行う。
- 副腎腫瘍
- 副腎腫瘍の摘出。副腎の萎縮が見られるため、摘出後はグルココルチコイドの補充を行う。
腫瘍を除去するのを第一とするので、手術・放射線治療・薬物による腫瘍除去を行う。
[編集] 予後
Cushing病や副腎腺腫は腫瘍摘出術によって大半が治癒する。一方、異所性ACTH症候群や副腎癌は予後不良である。
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