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| Nom commun |
Facteur I
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| Catégorie |
procoagulant
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| Synthèse |
Foie
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| Demi-vie plasmatique |
4 à 6 jours
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| Vitamine K dépendant |
Non
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| Maladie |
Hypofibrinogénémie, Dysfibrinogénémie...
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On appelle fibrinogène ou "facteur I" une protéine du plasma sanguin qui se transforme en fibrine lors de la coagulation sanguine. C'est une glycoprotéine d'une masse molaire de 340 kDa synthétisé au niveau hépatique et dans les mégacaryocytes.
Cette glycoprotéine est soluble et présent à une concentration normale comprise entre 2,0 et 4,0 g/L dans le plasma humain.
- La transformation du fibrinogène en fibrine se fait sous l'action de la thrombine.
- Le fibrinogène représente 2 à 3% des protéines plasmatiques
- Constituée de 3 paires de chaines peptidiques homologues liées entre elles par des ponts disulfure. Les extrémités amino-terminales sont au centre et les extrémités carboxy-terminales sont aux extrémité.
- Le centre de la molécule contient deux fibropeptides (FPA & FPB)
- Le centre de la protéine est riche en flutamate, aspartate et tyrosine-O-Sulfate, c'est donc une région fortement négative.
- Cette région fortement négative permet à la protéine d'être hydrosoluble et entraîne une répulsion des molécules de fibrinogène entre elles.
- Le fibrinogène soluble, une fois transformé en fibrine, est insoluble dans le plasma sanguin (et donc dans l'eau).
- Il est possible de purifier le fibrinogène par précipitation à l'aide de glycine saturée. Le fibrinogène ainsi récupéré permet, entre autre, d'effectuer des transfusions aux hémophiles ou autres grands blessés afin de stopper leurs hémorragies.
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