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Eïcosanoïde - Wikipédia

Eïcosanoïde

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En biochimie, les eicosanoïdes sont une classe de composés oxygénés qui fonctionnent comme médiateurs autocrines et/ou paracrines. Leur durée de vie est faible. Tous les eicosanoïdes dérivent d'acides gras polyinsaturés (en anglais PUFA : polyunsaturated fatty acids) à 20 atomes de carbone. L'acide arachidonique est le principal précurseur ; les acides eicosatriénoïque et eicosapentaénoïque sont également précurseurs.


Sommaire

[modifier] Nomenclature

Eicosa (Grec : vingt) dénote le nombre d'atomes C de l'acide arachidonique. La numérotation des eicosanoïdes est utilisée pour noter les doubles liaisons. Les prostanoïdes en ont en général deux, alors que les leucotriènes en ont quatre.

[modifier] Synthèse

[modifier] Leucotriènes

La synthèse a lieu principalement dans les leucocytes et secondairement dans d'autres cellules de divers organes. Ils renferment quatre doubles liaisons dont trois sont conjuguées . Ils portent souvent attachée à l'acide gras, une molécule de tripeptide , de dipeptide ou un acide aminé.

[modifier] Prostanoïdes

Il s’agit d’eicosanoïdes cycliques. Les acides gras précurseurs ne sont pas libres mais estérifiés au niveau de phospholipides. La phospholipase A2 va permettre de libérer l’acide arachidonique (précurseur le plus abondant). Notons en passant que les corticostéroïdes inhibent la phospholipase A2, ce qui explique leur action anti-inflammatoire.

[modifier] Fonction et pharmacologie

Ils jouent un rôle important dans le processus de la réaction inflammatoire. Ils ont un impact sur les maladies cardio-vasculaires (pour les eicosanoïdes des familles Oméga-6 et Oméga 3).

[modifier] Récepteurs

[modifier] Leucotriènes

LTB4 = agent chimiotactique

[modifier] Prostanoïdes

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