Треонин
Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Треонин | |
---|---|
Систематическое наименование |
2-амино-3- гидроксибутановая кислота |
Сокращения | Тре, Thr, T |
Эмпирическая формула | C4H9NO3 |
Молекулярная масса | 119,12 |
Температура плавления | 256°C |
Плотность | |
Изоэлектрическая точка | 5,60 |
pKa | 2,20 9,96 |
CAS шифр | [72-19-5] |
EINECS шифр | 200-774-1 |
SMILES | CC(O)C(N)C(=O)O |
Треони́н (α-амино-β-оксимасляная кислота) — гидроксиаминокислота; молекула содержит два хиральных центра, что обусловливает существование четырёх оптических изомеров: L- и D-треонина (3D), а также L- и D-аллотреонина (3L).
L-треонин вместе с 19 другими протеиногенными аминокислотами участвует в образовании природных белков. Для человека треонин является незаменимой аминокислотой. Суточная потребность в треонине для взрослого человека составляет 0,5 г, для детей — около 3 г.
Бактериями и растениями треонин синтезируется из аспарагиновой кислоты через стадию образования гомосерин-O-фосфата.
Аланин | Аргинин | Аспарагин | Аспарагиновая кислота | Валин | Гистидин | Глицин | Глутамин | Глутаминовая кислота | Изолейцин | Лейцин | Лизин | Метионин | Пролин | Серин | Тирозин | Треонин | Триптофан | Фенилаланин | Цистеин | Цитруллин |
Близкие по структуре соединения: Таурин |
Незаменимые аминокислоты | Белки | Генетический код |