Менделевское ращепление

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Эту статью следует викифицировать. Пожалуйста, оформите её согласно общим правилам и указаниям.

Закон расщепления, или второй закон Менделя. Если потомков первого поколения, одинаковых по изу¬чаемому признаку, скрестить между собой, то во втором поколении признаки обоих родителей появляются в оп¬ределенном числовом соотношении: 3/4 особей будут иметь доминантный признак, 'Д — рецессивный. Явление, при котором скрещивание гетерозиготных особей приводит к образованию потомства, часть кото¬рого несет доминантный признак, а часть — рецессив¬ный, называется расщеплением. Следовательно, рецес¬сивный признак у гибридов первого поколения не исчез, а был только подавлен и проявится во втором гибридном поколении. Гипотеза чистоты гамет. Мендель предположил, что при образовании гибридов наследственные факторы не смешиваются, а сохраняются в неизменном виде. В гибриде присутствуют оба фактора — доминантный и рецессивный, но в виде признака проявляется доми¬нантный наследственный фактор, рецессивный же по¬давляется. Связь между поколениями при половом раз¬множении осуществляется через половые клетки — га¬меты. Следовательно, необходимо допустить, что каж¬дая гамета несет только один фактор из пары. Тогда при оплодотворении слияние двух гамет, каждая из которых несет рецессивный наследственный фактор, бу¬дет приводить к образованию организма с рецессивным признаком, проявляющимся фенотипически. Слия¬ние же гамет, каждая из которых несет доминантный фактор, или же двух гамет, одна из которых содержит доминантный, а другая рецессивный фактор, будет при¬водить к развитию организма с доминантным призна¬ком. Таким образом, появление во втором поколении рецессивного признака одного из родителей может быть только при двух условиях: 1) если у гибридов наследственные факторы сохраняются в неизменном виде; 2) если половые клетки содержат только один наслед¬ственный фактор из аллельнои пары. Расщепление потомства при скрещивании гетерози¬готных особей Мендель объяснил тем, что гаметы гене¬тически чисты, т. е. несут только один ген из аллельнои пары. Гипотезу (теперь ее называют законом) чистоты гамет можно сформулировать следующим образом: при образовании половых клеток в каждую гамету попадает только один ген из аллельнои пары. Почему и как это происходит? Известно, что в каж¬дой клетке организма имеется совершенно одинаковый диплоидный набор хромосом. Две гомологичные хромо¬сомы содержат два одинаковых гена. Генетически «чис¬тые» гаметы образуются следующим образом: При слиянии мужских и женских гамет получается гибрид с диплоидным набором хромосом:

Как видно из схемы, половину хромосом зигота по¬лучает от отцовского организма, половину — от мате¬ринского. В процессе образования гамет у гибрида гомологич¬ные хромосомы во время I мейотического деления также попадают в разные клетки:

        По данной аллельнои паре образуются два   сорта гамет. При оплодотворении гаметы, несущие одинако¬вые или разные аллели, случайно встречаются друг с другом. В силу статистической вероятности при доста¬точно большом количестве гамет в потомстве 25 % гено¬типов будут гомозиготными доминантными, 50 % — ге¬терозиготными, 25 % — гомозиготными рецессивными, т. е. устанавливается отношение 1АА:2Аа:\аа.

Соответственно по фенотипу потомство второго по¬коления при моногибридном скрещивании распределя¬ется в отношении 3:1 (3Д особей с доминантным при¬знаком, '/< особей с рецессивным). Таким образом, при моногибридном скрещивании цитологическая основа расщепления потомства — рас¬хождение гомологичных хромосом и образование гапло¬идных половых клеток в мейозе.