Fibrodisplasia Ossificante Progressiva
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A Fibrodisplasia Ossificante Progressiva (FOP; termo médico: Fibrodysplasia Ossificans Progressiva) é uma doença genética rara que transforma os músculos e os tecidos conectivos em ossos e que pode surgir na primeira ou segunda década de vida. As crianças com FOP parecem normais ao nascimento exceto por uma malformação congênita dos dedos grandes dos pés (hálux), geralmente uma articulação faltando.
As crianças com FOP desenvolvem inchaços dolorosos pelo corpo semelhantes a tumores, que podem crescer, mudar de posição ou desaparecer. Entretanto, estes inchaços costumam regredir e deixar em seu lugar um osso. Estes ossos a mais que se formam vão progressivamente imobilizando o corpo da criança em um “segundo esqueleto”.
O progresso da FOP pode ser espontâneo ou ser acelerado por traumatismos (quedas, cirurgias, biópsias). Atualmente existem por volta de 500 casos de FOP identificados no mundo.
Até o presente momento não existe nenhum tratamento eficaz para a FOP.
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Information on FOP in Different Languages Informações sobre a FOP (também) em português
