Akromegalia
Z Wikipedii
 |
Akromegalia i gigantyzm przysadkowy |
| ICD-10: | E22.0 |
|
E22.0.0 {{{X.0}}} |
|
| E22.0.1 {{{X.1}}} | |
| E22.0.2 {{{X.2}}} | |
| E22.0.3 {{{X.3}}} | |
| E22.0.4 {{{X.4}}} | |
| E22.0.5 {{{X.5}}} | |
| E22.0.6 {{{X.6}}} | |
| E22.0.7 {{{X.7}}} | |
| E22.0.8 {{{X.8}}} | |
| E22.0.9 {{{X.9}}} | |
Akromegalia jest to choroba spowodowana nadmiernym wydzielaniem hormonu wzrostu (somatotropiny) przez hormonalnie czynnego gruczolaka komórek kwasochłonnych przedniego płata przysadki mózgowej.
Choroba występuje u osób dorosłych, u których skończony został proces wzrastania kości, a nasady kości długich uległy mineralizacji i zrośnięciu. W wypadku dzieci i młodzieży, nadmiar hormonu wzrostu powoduje gigantyzm odróżniający się od akromegalii nadmiernym wzrostem kości długich.
Choroba rozwija się powoli i bez leczenia postępuje.
Spis treści |
[edytuj] Objawy
- rozrost tkanek miękkich - stóp i rąk, żuchwy, nosa, małżowin usznych, języka, wałów nadoczodołowych, serca
- przerost i deformacja kości, deformacja stawów
- powiększenie narządów wewnętrznych
- pogrubienie skóry
- cukrzyca z insulinoopornością
- nadciśnienie i choroby układu sercowo-naczyniowego
- bóle głowy
- zaburzenia pola widzenia
[edytuj] Leczenie
- operacyjne - usunięcie gruczolaka - dostęp przez nos i zatokę klinową lub przezczaszkowy.
- leczenie analogami somatostatyny - octreotide, lanreotide, vapreotide, SOM230
- leczenie antagonistami hormonu wzrostu pegvisomant
- leczenie agonistami dopaminy - bromokryptyna, cabergolina
- radioterapia teleradioterapia (gamma-knife)
[edytuj] Znane osoby dotknięte akromegalią
- Aleksander Karelin
- André the Giant
- Richard Kiel
- Matthew McGrory
- Maksymius Trak, cesarz rzymski
[edytuj] Zobacz też:
 |
Przeczytaj też zastrzeżenia dotyczące pojęć medycznych na Wikipedii! Wikipedia:Wikiprojekt Nauki medyczne • Portal:Nauki medyczne |
|
