Akromegalia

Z Wikipedii

	Akromegalia i gigantyzm przysadkowy
(Acromegalia et gigantismus pituitaris)
ICD-10:	E22.0
E22.0.0 {{{X.0}}}
E22.0.1 {{{X.1}}}
E22.0.2 {{{X.2}}}
E22.0.3 {{{X.3}}}
E22.0.4 {{{X.4}}}
E22.0.5 {{{X.5}}}
E22.0.6 {{{X.6}}}
E22.0.7 {{{X.7}}}
E22.0.8 {{{X.8}}}
E22.0.9 {{{X.9}}}

Akromegalia jest to choroba spowodowana nadmiernym wydzielaniem hormonu wzrostu (somatotropiny) przez hormonalnie czynnego gruczolaka komórek kwasochłonnych przedniego płata przysadki mózgowej.

Choroba występuje u osób dorosłych, u których skończony został proces wzrastania kości, a nasady kości długich uległy mineralizacji i zrośnięciu. W wypadku dzieci i młodzieży, nadmiar hormonu wzrostu powoduje gigantyzm odróżniający się od akromegalii nadmiernym wzrostem kości długich.

Choroba rozwija się powoli i bez leczenia postępuje.

Spis treści 1 Objawy 2 Leczenie 3 Znane osoby dotknięte akromegalią 4 Zobacz też:

[edytuj] Objawy

• rozrost tkanek miękkich - stóp i rąk, żuchwy, nosa, małżowin usznych, języka, wałów nadoczodołowych, serca
• przerost i deformacja kości, deformacja stawów
• powiększenie narządów wewnętrznych
• pogrubienie skóry
• cukrzyca z insulinoopornością
• nadciśnienie i choroby układu sercowo-naczyniowego
• bóle głowy
• zaburzenia pola widzenia

[edytuj] Leczenie

• operacyjne - usunięcie gruczolaka - dostęp przez nos i zatokę klinową lub przezczaszkowy.
• leczenie analogami somatostatyny - octreotide, lanreotide, vapreotide, SOM230
• leczenie antagonistami hormonu wzrostu pegvisomant
• leczenie agonistami dopaminy - bromokryptyna, cabergolina
• radioterapia teleradioterapia (gamma-knife)

[edytuj] Znane osoby dotknięte akromegalią

• Aleksander Karelin
• André the Giant
• Richard Kiel
• Matthew McGrory
• Maksymius Trak, cesarz rzymski

[edytuj] Zobacz też:

• gigantyzm

Przeczytaj też zastrzeżenia dotyczące pojęć medycznych na Wikipedii! Wikipedia:Wikiprojekt Nauki medyczne • Portal:Nauki medyczne