Pottersequentie
De Pottersequentie is een aangeboren aandoening, waarbij het kind karakteristieke gelaatskenmerken heeft, de longen niet goed ontwikkeld zijn en de nieren niet goed functioneren of helemaal niet aanwezig zijn. Degene die pasgeborenen met deze kenmerken voor het eerst beschreef, was dr. E. L. Potter, een patholoog. Bij de Pottersequentie is de afwezigheid of het niet goed functioneren van de nieren de primaire oorzaak.
Ongeveer 2 op de 10.000 pasgeborenen heeft een Pottersequentie. Bij jongens komt het vaker voor dan bij meisjes. Bijna alle pasgeborenen met de Pottersequentie overlijden binnen 24 uur. Soms leven de kinderen enkele dagen of weken.
[bewerk] Synoniemen
- Pottersyndroom
- Oligohydramniossequentie
- Renaal non-dysfunctiesyndroom
