Ringchromosom
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Als Ringchromosom oder Chromosomenring wird ein Chromosom bezeichnet, das durch Mutation die Form eines Ringes bekommen hat.
Ringchromosomen entstehen, wenn es während der Zellteilung zu zwei Brüchen in den Chromatiden eines Chromosoms kommt und sich die Enden der Bruchstellen so verbinden, dass sie einen Ring bilden. Zerreißt dieser Ring während der Mitose, kann Chromosomenmaterial verloren gehen (Deletion).
Beim Menschen führen Ringchromosomen, bei denen es zu Deletionen kommt, zu Syndromen, deren Symptome und Verlauf unterschiedlich sind.
Beispiele sind das 18-R-Syndrom, das Ringchromosom-13-Syndrom und das Ringchromosom-15-Syndrom
In der ICD 10 wird bei der Diagnose eines Ringchromosoms der Code Q93.2 angegeben.
[Bearbeiten] Weblinks
- Was ist ein Chromosomenring?
- Ringchromosom-13-Syndrom bei einem erwachsenen Mann mit leichter mentaler Retardierung
- Ringchromosom-15-Syndrom bei einer erwachsenen Frau
- Tim, *2000: Trisomie 13q- als Ringchromosom
- Ring chromosome 13 syndrome
- Ring chromosomes: vicious circles at the end and beginning of life
- Ring Chromosome 20 Foundation
- Ring chromosome 14
- Leona e.V. - Verein von und für Eltern von Kindern mit seltenen Chromosomenbesonderheiten / Kontaktvermittlung
- Unique - The Rare Chromosome Disorder Support Group
