Deletion
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Die Deletion ist eine Variante der Chromosomenmutation und damit eine strukturelle Chromosomenaberration.
Hierbei geht ein Basenpaar oder ein Abschnitt aus dem DNA-Strang verloren. Als Folge kann nach der Translation der aus der DNA entstandenen mRNA ein fehlerhaftes Protein entstehen. Denn durch die Deletion von Basenpaaren kann eine Leserasterverschiebung-Mutation hervorgerufen werden, wenn eine Anzahl von Basenpaaren entfernt wurde, die nicht durch drei teilbar ist. Wird jedoch ein ganzes Codon/Basentriplett entfernt, entsteht höchstwahrscheinlich ein fehlerhaftes Protein - da eine Aminosäure fehlt - jedoch wird das Leseraster nicht verschoben. Da kann es auch durchaus vorkommen, dass das entstandene Protein noch teilfunktionsfähig ist und einen schwächeren Phänotyp hervorruft als eine Nullmutante.
Betrifft die Deletion nur ein einziges Basenpaar, so spricht man auch von einer Punktmutation.
siehe auch: Ringchromosom
