Privacy Policy Cookie Policy Terms and Conditions Pentobarbital - Wikipedia

Pentobarbital

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie

Strukturformel
Bild:Pentobarbital.gif
Allgemeines
Name Pentobarbital
Andere Namen 5-Ethyl-5-(1-methylbutyl)-barbitursäure
Summenformel C11H18N2O3
CAS-Nummer 76-74-4
Kurzbeschreibung Weisses Pulver
Eigenschaften
Molmasse 226,27 g/mol
Aggregatzustand Fest
Dichte k.A. kg/m³
Schmelzpunkt 133 °C
Siedepunkt k.A. °C
Dampfdruck k.A. Pa (x °C)
Löslichkeit Als freie Säure gut in Methanol und schlecht in Wasser löslich
Sicherheitshinweise
Gefahrensymbole
T
Giftig
R- und S-Sätze R: 25
S: 22, 24, 36/37, 27/28A und 45.
MAK -
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Pentobarbital ist ein mittellang wirkendes Barbiturat (Derivat der Barbitursäure). Sein Natrium-Salz wurde unter den Handelsnamen Medinox® und Nembutal vertrieben.

Inhaltsverzeichnis

[Bearbeiten] Geschichte

Im Jahre 1916 hat die Firma Bayer das Patent für diese Substanz angemeldet. Wie viele andere Derivate der Barbitursäure, wurde auch Pentobarbital in Form seines Natrium-Salzes (CAS-Nummer: 57-33-0) als Schlafmittel eingesetzt. Durch vermehrten Missbrauch des Medikamentes sowie das Aufkommen neuer Präparate wurde es jedoch als Schlafmittel abgelöst. Durch die neueren Diskussionen um die Thematik der Sterbehilfe ist Pentobarbital wieder etwas mehr im Gespräch, da es von einigen Organisationen als Sterbehilfepräparat verwendet wird (Siehe auch Verwendung).

[Bearbeiten] Vorkommen

Pentobarbital ist ein synthetisch hergestelltes Derivat der Barbitursäure und kommt in der Natur nicht vor.

[Bearbeiten] Gewinnung und Darstellung

Die Darstellung kann theoretisch durch Reaktion von Harnstoff mit 2-Ethyl-2-(1-methyl-butyl)-malonsäurediethylester, dem entsprechend alkylierten Diethylmalonat erfolgen.

Beispiel für die theoretische Herstellung Bild:PBSynthese.gif

[Bearbeiten] Eigenschaften

[Bearbeiten] Physikalische Eigenschaften

Pentobarbital besitzt ein optisch aktives Zentrum, das heißt, es gibt eine R-Form und eine S-Form (+ oder - drehend im polarisierten Licht). Der Drehwinkel (NatriumD-Lampe) der S-Form beträgt dabei α20 = - 13.19°, die der R-Form α20 = + 13.13°.

[Bearbeiten] Verwendung

Früher wurde Natrium-Pentobarbital, ähnlich wie beispielsweise Heptabarbital, Cyclobarbital und Aprobarbital, als Durchschlafmittel verwendet. Die mittlere Dosis lag zwischen 100 bis 200 mg. Die Substanz führt zu psychischer und körperlicher Abhängigkeit, welche erhöhte Reizbarkeit und Jähzorn bei gleichzeitig eingeengtem Interesse und Antrieb zur Folge hat. Beim plötzlichen Absetzen des Medikamentes, vor allem bei höheren Dosierungen, kann es, ähnlich dem Alkoholismus, zu einem Delirium tremens kommen. Barbituratabhängige müssen einen langsamen Entzug durchmachen, da ein abrupter Entzug zu epileptischen Anfällen und Kollapszuständen führen kann. Bei einer Überdosis wirkt Pentobarbital tödlich.

Heute wird Pentobarbital nicht mehr als Schlafmittel eingesetzt. Es wird jedoch von einigen Sterbehilfeorganisationen wie z.B. Exit (Schweiz) oder Dignitas verwendet, um den Tod durch Einschlafen herbeizuführen.


[Bearbeiten] Euthanasie von Tieren

In der Veterinärmedizin wird Na-Pentobarbital (Handelsname z.B. Esconarkon® ad us. vet.) durch intravenöse oder intraperitoneale Injektion zur schmerzlosen und sicheren Euthanasie von Groß- und Kleintieren verwendet. Die Tiere fallen schnell in einen tiefen Schlaf, der bei Warmblütern rasch, schmerz- und reflexlos und ohne Exzitationen in den Tod durch Herz- und Atemstillstand übergeht. Na-Pentobarbital darf nicht bei Tieren eingesetzt werden, welche zur Gewinnung von Lebensmitteln dienen.

[Bearbeiten] Sicherheitshinweise

Wie bereits in diesem Wikipediaartikel erwähnt, wirkt Pentobarbital in kleineren Dosen als Schlafmittel, in hohen Dosen kann es jedoch tödlich wirken. Die tödliche Dosis für den Menschen liegt im Bereich von 5 bis 6 g.

Bitte beachten Sie den Hinweis zu Gesundheitsthemen!
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