Künstliches Blut
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Der Einsatz von künstlichem Blut soll zuerst angeblich im Oktober 2003 im Karolinska Sjukhuset in Stockholm (Schweden) gelungen sein, unter der Projektleitung von Professor Bengt Fagrell. Einer der behandelten 8 Patienten ist Jan Naeslund, dem es gut geht, und bei dem keine Abstoßungsreaktionen auftraten.
Bei dem so genannten „künstlichen Blut“ handelt es sich um gefriergetrocknete rote Blutkörperchen (Erythrozyten) aus menschlichem Spenderblut welches als Pulver jahrelang haltbar ist. Bei Bedarf werden die Erythrozyten in einer speziellen isotonischen Lösung dem Patienten verabreicht. Dabei ist ein Blutgruppentest nicht mehr notwendig. Die Hauptfunktion des Blutes, der Sauerstofftransport, durch Hämoglobin, funktioniert nach den Angaben der Schweden sogar besser als bei natürlichem Blut. Es fehlen aber auch wichtige Bestandteile, so dass das natürliche Blut nicht vollständig ersetzt werden kann.
Es handelt sich nicht um synthetisches Blut, die Haltbarkeit von Blutkonserven (maximal 40 bis 42 Tage) wäre aber durch die in Schweden getestete Methode deutlich überschritten.
Die Herstellung von synthetischem Blut gelang einer Arbeitsgruppe um Daniel A. Hammer von der University of Pennsylvania, (USA) mittels so genannter Polymerosomen, das sind künstliche Zellstrukturen, deren chemisches Verhalten nach Belieben verändert werden kann. Sie haben den Vorteil, dass sie nicht nur Hämoglobin, sondern auch Medikamente transportien können.
Ein weiterer Weg ist die Gewinnung von extrazellulärem Hämoglobin aus einem Anneliden (Meereswurm).
