Fluoren
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| Strukturformel | |||||
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| Allgemeines | |||||
| Name | Fluoren | ||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C13H10 | ||||
| CAS-Nummer | 86-73-7 | ||||
| Kurzbeschreibung | polyzyklischer aromatischer Kohlenwasserstoff, geruchlose weisse Kristalle | ||||
| Eigenschaften | |||||
| Molmasse | 166,220 g/mol | ||||
| Aggregatzustand | fest | ||||
| Dichte | 1,20 g/cm³ | ||||
| Schmelzpunkt | ~115 °C | ||||
| Siedepunkt | 295 °C | ||||
| Dampfdruck | ? (1,73 oder 0,096 je nach Quelle) Pa (20 °C) | ||||
| Löslichkeit | 1,9 mg/l bei 25 °C in Wasser, löslich in Benzen und Ether | ||||
| Sicherheitshinweise | |||||
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| R- und S-Sätze | R: 45 S: 22-24,25,45,53 |
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| MAK | - | ||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||
Fluoren ist eine chemische Verbindung die zur Gruppe der polyzyklischen aromatischen Kohlenwasserstoffe (PAK) gehört. Fluoren hat weder etwas mit dem Element Fluor zu tun, noch enthält es Fluor. Vielmehr leuchtet Fluoren bei Bestrahlung mit UV-Licht violett, was der Verbindung ihren Namen gab (siehe auch: Fluoreszenz).
Inhaltsverzeichnis |
[Bearbeiten] Gewinnung und Darstellung
Fluoren entsteht bei der Erhitzung oder Verbrennung von organischem Material unter Sauerstoffmangel. Die Substanz wird aus Steinkohleteer gewonnen. Fluoren entsteht wie viele aromatische Polyzyklen auch bei der Verbrennung von Benzin und Diesel.
[Bearbeiten] Eigenschaften
Eine Besonderheit des Fluorens ist, dass es bei Deprotonierung ein aromatisches Anion ergibt. Dieses ist dem Cyclopentadienylanion ähnlich. So wird das Fluorenylanion analog zum Cyclopentadienyl- und Indenylanion als Ligand in der metallorganischen Chemie eingesetzt. Die Gruppe Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc), die wegen der genannten Eigenschaft leicht zu deprotonieren ist, dient als basisch abspaltbare Schutzgruppe bei der chemischen Peptidsynthese.
[Bearbeiten] Verwendung
Fluoren wird zur Herstellung von Farb- und Kunststoffen, sowie von Pestiziden verwendet. Polyfluoren ist weit verbreitet als Lumophor in organischen Leuchtdioden. Die aus Fluoren herstellbaren Fluorencarbonsäuren sind als Pflanzenwuchsstoffe einsetzbar. Fluoren und einige seiner Derivate wirken als Mitogene, d.h. sie leiten eine Zellteilung ein. Dies erklärt die mögliche Verwendung als Pflanzen-Wuchsstoff. In der Medizin werden ungiftige Fluorenderivate (z.Bsp. Fluorenon) als Medikament zur Steigerung der Gewebebildung nach Transplantationen diskutiert (siehe Weblink).
