Inden (Verbindung)
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Strukturformel | |||
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Allgemeines | |||
Name | Inden | ||
Andere Namen | Indonaphthen, Benzocyclopentadien | ||
Summenformel | C9H8 | ||
CAS-Nummer | 95-13-6 | ||
Kurzbeschreibung | farbloses Öl | ||
Eigenschaften | |||
Molmasse | 116,16 g/mol | ||
Aggregatzustand | flüssig | ||
Dichte | 0,996 g/cm³ | ||
Schmelzpunkt | -2 °C | ||
Siedepunkt | 183 °C | ||
Dampfdruck | ? Pa (x °C) | ||
Löslichkeit | unlöslich in Wasser | ||
Sicherheitshinweise | |||
Gefahrensymbole | |||
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R- und S-Sätze |
R: - |
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MAK | ? | ||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Inden ist eine farblose Flüssigkeit mit aromatischen Geruch. Es gehört zu den Arenen. Der Name wurde 1888 von Roser aus Indonaphthen gebildet.
[Bearbeiten] Eigenschaften
Inden, besonders das 2H-Inden, polymerisiert, wenn es an die Luft gelangt, schon bei Raumbedingungen oder Lichteinwirkung. Daher existiert 2H-Inden nur in Form seiner Derivate. Es riecht aromatisch, die Geruchsschwelle liegt bei 0,07 bis 0,32 mg/m³. Inden ist brennbar, der Flammpunkt liegt bei 79 °C. In Wasser ist es unlöslich. Die Flüssigkeit reizt die Haut und Augen, deswegen besagen die S-Sätze dass Kontakt mit Haut und Augen zu vermeiden ist (S: 24/25), ein MAK-Wert ist für Inden nicht festgelegt. Inden reagiert heftig mit Oxidationsmitteln und die Nitrierung verläuft explosiv.
[Bearbeiten] Vorkommen
Inden wird durch Steinkohlenteerdestillation gewonnen. Zudem entsteht es bei der Erhitzung von Acetylen unter Luftabschluß.
[Bearbeiten] Verwendung
Die Flüssigkeit wird als Lösungsmittel und zur Herstellung weiterer organischer Verbindungen, sowie Inden-Cumaron-Harzen gebraucht. Inden spielt außerdem als Komplexligand von Übergangsmetallen bei der homogenen Katalyse eine wichtige Rolle. Es ist ein Ausgangsprodukt für Azulen.