Kromozom 19
Vikipedi, özgür ansiklopedi
Kromozom 19, toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından ondokuzuncusudur. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 63 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının %2 ya da %2,5'ine sahiptir. Kromozom 19, muhtemelen 1,300 ile 1,700 arasında gen içermektedir.
[değiştir] Genler
 |
Bu sayfa başka bir dilden çevrilmektedir.
|
Kromozom 19 üzerinde bulunan genlerden bazıları:
- APOE: Apolipoprotein E
- BCKDHA: Branched chain keto acid dehydrogenase E1, alpha polypeptide (maple syrup urine disease)
- DMPK: Dystrophia myotonica-protein kinase
- GCDH: Glutaryl-Coenzyme A dehydrogenase
- HAMP: Hepcidin antimicrobial peptide
- NOTCH3: Notch homolog 3 (Drosophila)
- PRX: Periaxin
- SLC5A5: Solute carrier family 5 (sodium iodide symporter), member 5
- STK11: Serine/threonine kinase 11 (Peutz-Jeghers syndrome)
[değiştir] Hastalıklar
Kromozom 18 üzerinde bulunan genlerle ilgili olan hastalıkların bazıları:
- Alzheimer disease
- CADASIL
- Centronuclear myopathy autosomal dominant form
- Charcot-Marie-Tooth disease
- Congenital hypothyroidism
- Glutaric acidemia type 1
- Hemochromatosis
- Maple syrup urine disease
- Myotonic dystrophy
- Myotubular myopathy autosomal dominant form
- Peutz-Jeghers syndrome
 |
Genetik ile ilgili bu madde bir taslaktır. Maddenin içeriğini geliştirerek Vikipedi'ye katkıda bulunabilirsiniz. |
| Kromozomlar - İnsan kromozomlarıdeğiştir |
| Otozomlar |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 |
| Gonozomlar |
| X Kromozomu | Y Kromozomu |
