Kromozom 16
Vikipedi, özgür ansiklopedi
Kromozom 16, toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından onaltıncısıdır. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 90 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının %3'üne sahiptir. Kromozom 16, muhtemelen 850 ile 1,200 arasında gen içermektedir.
[değiştir] Genler
 |
Bu sayfa başka bir dilden çevrilmektedir.
|
Kromozom 16 üzerinde bulunan genlerden bazıları:
- ABCC6: ATP-binding cassette, sub-family C (CFTR/MRP), member 6
- CREBBP: CREB binding protein (Rubinstein-Taybi syndrome)
- COQ7: ubiquitin biosynthesis
- GAN: giant axonal neuropathy (gigaxonin)
- LITAF: lipopolysaccharide-induced TNF factor
- MEFV: Mediterranean fever
- PKD1: polycystic kidney disease 1 (autosomal dominant)
- TAT: tyrosine aminotransferase
- TSC2: tuberous sclerosis 2
[değiştir] Hastalıklar
Kromozom 16 üzerinde bulunan genlerle ilgili olan hastalıkların bazıları:
- Charcot-Marie-Tooth disease
- Charcot-Marie-Tooth disease, type 1
- familial Mediterranean fever
- giant axonal neuropathy
- polycystic kidney disease
- pseudoxanthoma elasticum
- Rubinstein-Taybi syndrome
- tuberous sclerosis
- tyrosinemia
 |
Genetik ile ilgili bu madde bir taslaktır. Maddenin içeriğini geliştirerek Vikipedi'ye katkıda bulunabilirsiniz. |
| Kromozomlar - İnsan kromozomlarıdeğiştir |
| Otozomlar |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 |
| Gonozomlar |
| X Kromozomu | Y Kromozomu |
