Citalopram
A Wikipédiából, a szabad lexikonból.
| Citalopram | |
|
|
|
| 1-(3-dimethylaminopropyl)-1-
(4-fluorophenyl)-3H- isobenzofuran-5-carbonitrile hydrobromide |
|
| CAS szám 59729-33-8 |
ATC kód N06AB04 |
| INN | Citalopram |
| Kémiai képlet | C20H22BrFN2O |
| Moláris tömeg | 405.304 g/mol |
A citalopram depresszió elleni gyógyszer, ami erős és szelektív gátló hatással van az 5-hidroxitriptamin (5-HT, szerotonin) felvételére. Európában Cipramil néven kerül forgalomba.
[szerkesztés] Hatásmechanizmus és farmakodinámiás hatások
Tartós kezelés alatt sem fordul elő tolerancia a citalopramnak az 5-HT felvételre gyakorolt gátló hatása iránt. A depresszióellenes hatás valószínűleg az agy idegsejtjei szerotonin felvételének a specifikus gátlásával kapcsolatos. A citalopram szinte egyáltalán nem hat az idegsejtek noradrenalin, dopamin és gamma-amino-vajsav felvételére. A citalopramnak nincs, vagy alig van affinitása a kolinerg, a hisztaminerg és a különböző adrenerg, szerotoninerg és dopaminerg receptorok iránt. A citalopram biciklusos izobenzofurán származék, ami kémiailag sem a triciklusos és a tetraciklusos antidepresszív szerekkel, sem a forgalomban lévő egyéb depresszió ellenes gyógyszerekkel nem áll rokonságban. A citalopram fő metabolitjai szintén szelektív szerotonin felvétel gátlók, noha kisebb mértékben. Nem számoltak be arról, hogy a metabolitok hozzájárulnának a teljes depresszió ellenes hatáshoz.
[szerkesztés] Külső hivatkozások
[szerkesztés] Készítmények
- CITALON
- CITALOPRAM-ratiopharm
- CITAPRAM
- DALSAN
- SEROPRAM
- SEROTOR
- ZYLORAM
Based on work by 