Пентозурия
Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Пентозурия — рецессивно наследуемое нарушение углеводного обмена.
Заболевание обусловлено блокадой одного из звеньев обмена L-ксилулозы в связи с недостаточным синтезом соответствующих ферментов.
За сутки больным выделяется с мочой 1-4 г L-ксилулозы.