Mutacja założycielska
Z Wikipedii
Mutacja założycielska - jest to specyficzny typ mutacji charakteryzującej się identyczną sekwencją odcinka DNA u wszystkich osób dotkniętych daną mutacją. Osoby obarczone konkretną mutacją założycielską posiadają wspólnego przodka, u którego wystąpiła ona po raz pierwszy. Na podstawie badania długości fragmentów DNA zawierających mutację, można w przybliżeniu określić czas jej powstania. Dane o rozprzestrzenieniu konkretnej mutacji umożliwiają zrekonstruowanie procesów migracji osobników konkretnej populacji.
[edytuj] Przykłady
- hemochromatoza - mutacja w genie HFE
- anemia sierpowata - mutacja w genie HbS
- mukowiscydoza - mutacja w genie CFTR
- zakrzepica - mutacja w genie FV Leiden
- tolerancja laktozy - mutacja w genie LCT
- toksyczność alkoholu - mutacja w genie ALDH2
- głuchota - mutacja w genie GJB2
- ślepota - mutacja w genie ABCA4
Zobacz też: efekt założyciela
[edytuj] Przypisy
- ↑ Mutacje założycielskie - Dennis Drayna, Świat Nauki Nr 11 (171), listopad 2005; s.35-41