Ximélagatran

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	Ximélagatran

structure du ximélagatran

Général

Formule brute

C₂₄H₃₅N₅O₅

Nom IUPAC

éthyl N-[(R)-cyclohexyl-
[[(2S)-2-[[4-(hydroxycarbamimidoyl)benzyl]
carbamoyl]-1-azétidinyl]carbonyl]methyl]
glycinate

Numéro CAS

192939-46-1

Code ATC

B01AE05

Apparence

Propriétés physiques

Masse moléculaire

474 (429 après conversion)

Pharmacologie

Voie d'administration

Orale (per os)

Biodisponibilité

20 %

Demi-vie

3-5 h

Excrétion

rénale (80 %)

Caractéristiques commerciales

Noms

~~Exanta®~~ (retiré du marché)

Classe

Anticoagulant

Autres

Unités du SI & CNTP,
sauf indication contraire.

Le ximélagatran (en France et en Suisse : Exanta®)(usage oral) était un médicament anticoagulant, prodrogue du mélagatran (usage sous-cutané). Le 14 février 2006, ce médicament a été retiré du marché au niveau mondial.. Son producteur voit en lui un remplaçant des anti-vitamines K, soumis aux aléas de la nutrition, de l'interaction médicamenteuse, et du monitoring (suivi sanguin).

[modifier] Mécanisme d'action

[modifier] Utilisation

[modifier] Effets secondaires

En utilisation prolongée, le produit a provoqué une hépatite médicamenteuse qui a conduit à suspendre les études et la commercialisation.

[modifier] Retiré du marché

Le 14 février 2006, la firme pharmaceutique qui produit le mélagatran (usage sous-cutané) et le ximélagatran (usage oral, prodrogue du précédent) a annoncé qu'elle retirait ces deux molécules au niveau mondial.