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Scopolamine

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Scopolamine
Structure de la scopolamine
Général
Formule brute C17H21NO4
Nom IUPAC (-)-(1S,3S,5R,6R,7S,8S)-
6,7-époxy-3-
[(S)-tropoyloxy]tropane
Numéro CAS 51-34-3
Code ATC A04AD01
N05CM05
S01FA02
Apparence
Propriétés physiques
Masse moléculaire 303.356
Unités du SI & CNTP,
sauf indication contraire.

La scopolamine ou tropate de scopine ou hyoscine est un alcaloïde présent chez les solanacées vireuses, proche de l'atropine sur le plan chimique, isolé par E. Schmidt en 1892. Elle est particulièrement abondante chez le Datura et le Brugmansia, notamment dans les graines, ainsi que chez le Duboisia (feuilles).

La scopolamine est en général commercialisée sous forme de bromhydrate de scopolamine.

C'est un parasympathicolytique, comme l'atropine, mais en revanche c'est un sédatif central. Elle provoque en outre d'intenses hallucinations délirantes, de l'amnésie (amnésie lacunaire antérograde) et des pertes de conscience comme en provoque la consommation de Datura, de Jusquiame ou de Mandragore. Elle est active à des doses de l'ordre du dixième de milligramme. À fortes doses, l'intoxication peut être mortelle. La scopolamine est un anticholinergique. Elle agit en se liant aux récepteurs muscariniques de l'acétylcholine dans le système nerveux central et périphérique empêchant ainsi l'action du neurotransmetteur.

Aux fortes doses, on observe souvent des séquelles psychiatriques plusieurs mois après l'intoxication. La scopolamine a été testée comme « sérum de vérité » pendant la Seconde Guerre mondiale et est utilisée, notamment par des bandes d'escrocs en Colombie, pour dépouiller des victimes qui, sous son effet, perdent leur volonté et se laissent faire oubliant ensuite ce qui s'est passé.

La scopolamine est utilisée pour lutter contre la maladie de Parkinson.

[modifier] Ne pas confondre avec

Ne pas confondre avec la butylscopolamine !


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