Remifentanil
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Strukturformel | |
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Allgemeines | |
IUPAC-Name | 3-{4-Methoxycarbonyl-4-[(1-oxopropyl)phenyl-
amino]-1-piperidin}propansäure-methylester |
Chemische Gruppe | 4-Anilinopiperidin |
Summenformel | C22H28N2O5 |
Molekulargewicht | 376,45 |
Plasmaproteinbindung | 70 % |
Plasmahalbwertszeit | 5-14 Min. |
Verteilungsvolumen | 0,2-0,4 l/kg |
CAS-Nummer | 132875-61-7 |
Remifentanil (Handelsname: Ultiva) ist ein extrem kurzwirksames Opioid, das insbesondere in der Anästhesie Anwendung findet.
Inhaltsverzeichnis |
[Bearbeiten] Wirkungsmechanismus
Wie die meisten klinisch angewandten Opioide reagiert Remifentanil mit Opioidrezeptoren. Durch Wechselwirkung insbesondere mit dem µ-Rezeptor entfaltet es die typischen Opioidwirkungen wie Analgesie, Miosis, Euphorie und Atemdepression. Der Abbau erfolgt organunabhängig durch unspezifische Esterasen, daher ist eine Dosisanpassung bei Leber- oder Nierenfunktionseinschränkung nicht notwendig. Es wird zu 98 % durch Hydrolyse der Esterbindung und zu 2 % durch N-Dealkylierung abgebaut; die entstehenden Verbindungen haben praktisch keine Opioid-Wirkung mehr.
[Bearbeiten] Anwendungsgebiete
Remifentanil wird vor allem im Rahmen der totalen intravenösen Anästhesie (TIVA) eingesetzt, meist in Kombination mit Propofol. Aufgrund der kurzen Halbwertzeit wird Remifentanil meist kontinuierlich z. B. über eine Spritzenpumpe zugeführt. Es kommt daher auch kaum zur Kumulation im Fettgewebe; Wirkungsüberhänge sind sehr unwahrscheinlich. Diese sehr gute Steuerbarkeit hat zu einer weiten Verbreitung, speziell in der ambulanten Anästhesie, beigetragen. Daneben kann es unter entsprechender Überwachung als kurzwirksames Monoanalgetikum bei weniger schmerzhaften Maßnahmen (z. B. Lithotrypsie) genutzt werden. Die kurze Halbwertzeit der Substanz führt allerdings auch dazu, dass kurz nach Beendigung der Zufuhr keine Analgesie mehr besteht und zusätzlich, abhängig von der Schmerzintensität, ein weiteres Analgetikum, beispielsweise Piritramid, gegeben werden muss.
[Bearbeiten] Besonderheiten
Die Dosierung von Remifentanil muss unbedingt dem Alter angepasst werden (Minto et al., 1997). Deutliche Blutdruck- und Herzfrequenzabfälle sind beschrieben worden.
[Bearbeiten] Rechtsstatus in Deutschland
Remifentanil ist in der Bundesrepublik Deutschland aufgrund seiner Aufführung in der Anlage 3 BtMG ein verkehrsfähiges und verschreibungsfähiges Betäubungsmittel. Der Umgang ohne Erlaubnis oder Verschreibung ist grundsätzlich strafbar. Weitere Informationen sind im Hauptartikel Betäubungsmittelrecht in Deutschland zu finden.
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