Mirex
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| Strukturformel | |||||||||
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| Allgemeines | |||||||||
| Name | Mirex | ||||||||
| Andere Namen |
dodecachloroacta-hydro-1,3,4- metheno-1H- cyclobuta[cd]pentalene, |
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| Summenformel | C10Cl12 | ||||||||
| CAS-Nummer | 2385-85-5 | ||||||||
| Kurzbeschreibung | weißer, geruchloser Feststoff | ||||||||
| Eigenschaften | |||||||||
| Molmasse | 545,5 g/mol | ||||||||
| Aggregatzustand | fest | ||||||||
| Dichte | - kg/m³ | ||||||||
| Schmelzpunkt | 485 °C | ||||||||
| Siedepunkt | - °C | ||||||||
| Dampfdruck | - Pa | ||||||||
| Löslichkeit | in Wasser unlöslich | ||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||
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| R- und S-Sätze |
R: 21/22-40-50/53-62-63-64 |
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| MAK | - mg/m³ | ||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||
Mirex ist ein Insektizidwirkstoff, der vor allem gegen Feuerameisen, Blattschneiderameisen und Termiten eingesetzt wurde. Außerdem wurde er als Flammschutzmittel in Plastik- und Gummiteilen, Farben sowie elektrischen Geräten verwendet.
Mirex steht im Verdacht krebserregend zu sein. Es ist möglicherweise leberschädigend und wirkt auf das Immun- und Hormonsystem. Für Krustentiere ist es sehr giftig. Die Halbwertszeit für den Abbau beträgt etwa 10 Jahre. Unter dem Einfluss von UV-Licht wird es zu Photomirex zersetzt, das ebenfalls giftig ist.
In der Stockholmer Konvention vom 22. Mai 2001 wurde ein weltweites Verbot zur Herstellung, Verkauf und Anwendung von zwölf persistenten organischen Schadstoffen (POPs = persistent organic pollutants) ratifiziert. Unter diesem "dreckigen Dutzend" ("dirty dozen") befindet sich auch Mirex. Seit dem 17. Mai 2004 hat das Übereinkommen, nach der Ratifizierung durch den 50. Beitrittsstaat nun globale Rechtsgültigkeit erlangt.
