Mesomerer Effekt

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Nach einer Substitutionsreaktion an Molekülen, die eine Mesomerie enthalten, kann es passieren, dass der Substituent an der Mesomerie teilnehmen kann. Dadurch wird das mesomere System vergrößert. In diesem Fall hat der Substituent einen Mesomeren Effekt (kurz: M-Effekt). Mesomere Effekte beeinflussen jede weitere Reaktion an dem betreffenden Molekül. Sie bestimmen, an welcher Position – also an welchem Atom – eine weitere Reaktion ablaufen kann. Außerdem ergeben sich mehr mesomere Grenzformeln, wodurch das Molekül stabilisiert wird.

Bei der elektrophilen Zweitsubstitution am Benzolring dirigieren (=bestimmen) die Erstsubstituenten die Position der weiteren. Im Allgemeinen kann man sagen, dass Erstsubstituenten, die einen +M-Effekt haben in ortho/para-Stellung dirigieren, solche mit −M-Effekt in meta-Stellung. Dies kann durch die Stabilität der während der Subsitution auftretenden Übergangszustände erklärt werden.

Inhaltsverzeichnis

1 +M-Effekt
- 1.1 Substituenten mit +M-Effekt
2 −M-Effekt
- 2.1 Substituenten mit −M-Effekt

[Bearbeiten] +M-Effekt

Der Substituent hat ein freies Elektronenpaar, dass er für die Mesomerie zur Verfügung stellen kann. Bei +M-Effekten erhöht sich die Elektronendichte des mesomeren Systems. Eine eventuelle Zweitsubstitution wird dadurch begünstigt, der +M-Effekten wirkt somit aktivierend im Bezug auf Reaktivität.

Beispiel: Reaktion von Brom und Benzol: Benzol enthält ein mesomeres System und Brom hat drei freie Elektronenpaare. Nach der Substitution ist Brom mit einer Einfachbindung an ein Kohlenstoffatom des Benzols gebunden. Ein freies Elektronenpaar des Broms kann in die Mesomerie einbezogen werden, wodurch sich neue mesomere Grenzstrukturen ergeben.

[Bearbeiten] Substituenten mit +M-Effekt

-O⁻
-NH₂
-NR₂
-OH
-OR
-NHCOR
-OCOR
-(Aryl)
-F
-Cl
-Br
-I
-CH=CH-COOH (b)

[Bearbeiten] −M-Effekt

Der Substituent hat eine Doppelbindung, sodass er dem mesomeren System Elektronenpaare entzieht. Das erschwert weitere Substitutionen bzw. setzt die Aktivierungsenergie, die dazu nötig ist herauf. Der −M-Effekt wirkt also aus reaktionskinetischer Sicht deaktivierend. Bei −M-Effekten verringert sich die Elektronendichte des mesomeren Systems.

Außerdem können −M-Effekte die Säurestärke von organischen Säuren erhöhen, da sie die Säurereanionen stabilisieren. Denn an den für die negative Ladung verantwortlichen Elektronen wird auch gezogen, sodass die Ladung über mehrere Atome (im Idealfall über das ganze Molekül) verteilt wird.