Lorazepam

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Lorazepam (Handelsname Tavor^®,Temesta^® etc.) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Benzodiazepine, der als hochwirksames Anxiolytikum und Sedativum in der Intensivmedizin und Psychiatrie eingesetzt wird.

Inhaltsverzeichnis 1 Klinische Angaben 1.1 Anwendungsgebiete (Indikationen) 1.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung 2 Handelsnamen und Darreichungsformen 3 Pharmakologische Eigenschaften 3.1 Toxikologie 4 Sonstige Informationen 5 Literatur 6 Quellen 7 Weblinks

[Bearbeiten] Klinische Angaben

[Bearbeiten] Anwendungsgebiete (Indikationen)

Lorazepam wird verabreicht zur:

• Behandlung von Unruhestörungen (speziell Panikattacken)
• Kurzzeitbehandlung von Insomnie, besonders wenn diese mit starken Unruhezuständen verbunden sind
• Behandlung von Symptomen verbunden mit Alkoholentzügen
• Als eine Vormedikation,
  • um unangenehme Eingriffe wie bei der Endoskopie und Zahnchirurgie zu erleichtern
  • um die Wirkung des Haupt Anästhesie Medikamentes zu erhöhen
  • um eine Anterograde Amnesie für den Zeitraum des Eingriffes zu erreichen
• Langzeitbehandlung von sonst resistenten Formen der Epilepsie
• Intensive Therapie von status epilepticus
• Intensive Therapie von katatonen Zuständen alleine/oder mit Haloperidol
• Behandlung von einem akutem delirium, bevorzugterweise zusammen mit Haloperidol
• Unterstützende Therapie bei Unwohlsein/Erbrechen häufig in Verbindung mit einer Krebs Chemotherapie, gewöhnlich zusammen mit Firstline Antiemetika wie 5-HT3-Antagonisten
• Unterstützende Therapie gegen Übelkeit mit regelmäßigem Erbrechen

[Bearbeiten] Dosierung, Art und Dauer der Anwendung

Die tägliche Dosis variiert stark, von 0.5 mg vor dem Schlafengehen bei Schlaflosigkeit bis zu 2.5 mg alle 6 Stunden bei intensiver Behandlung.

Katatonie mit der Unfähigkeit zu sprechen spricht sehr auf eine Dosis von 2 mg Oral oder langsam intravenös injiziert an. Die Katatonie kann wiederkehren und eine Behandlung über ein paar Tage könnte notwendig sein. Mitunter wird Haloperidol begleitend verabreicht.

Die Kontrolle von status epilepticus benötigt langsame intravenöse Injektionen von 2 bis 4 (oder sogar 8) mg. Patienten sollten genauestens ob des Auftretens von Atemnot und hypotonen Auswirkungen beobachtet werden.

In jedem Fall muss die Dosierung auf jeden Patienten individuell erfolgen, speziell bei älteren und geschwächten Patienten wo die Gefahr größer ist den Patienten zu stark ruhig zu stellen. Die Sicherheit und Effektivität von Lorazepam bei Kindern unter 18 Jahren ist nicht gut erforscht, wird aber benutzt um aufeinander folgende Krampfanfälle zu behandeln. Bei höheren Dosierungen (bevorzugterweise intravenös) ist der Patient häufig nicht in der Lage sich an unschöne Ereignisse (Anterograde Amnesie) wie therapeutische Eingriffe (Endoskopien, etc.) zu erinnern. Dieser Effekt ist erwünscht.

Nach der Injektion von Lorazepam sollte der Patient normalerweise nicht bevor 24 Stunden vorüber sind ohne eine Person die sich um ihn kümmert (Familie, Freunde, etc.) aus dem Krankenhaus entlassen werden, wegen der Effekte des Medikaments wie Müdigkeit, Schwindelgefühle und niedrigem Blutdruck. Auch sollte der Patient 24 Stunden nach dem verabreichen des Medikaments weder Auto fahren noch Maschinen bedienen.

[Bearbeiten] Handelsnamen und Darreichungsformen

Wichtiger Hinweis: Handelsnamen und Darreichungsformen von Arzneistoffen unterliegen keiner Standardisierung. Sie können sich daher in einzelnen Ländern unterscheiden.

Lorazepam wird unter anderem unter den Handelsnamen Ativan^®, Temesta^® (CH), Laubeel^®, Lorazepam dura^® etc. und auch mittlerweile von sog. Generika-Firmen wie ratiopharm vertrieben.

Für Patienten, die unzureichend schlucken können, und in der Notfallmedizin gibt es mit Tavor^®Expidet und Temesta^®Expidet^® eine sublinguale Verabreichungsform. Die Sofortlöslichkeit verhindert bei Non-Compliance Patienten ein Zurückhalten im Mund. Die sublinguale Form wird aber nicht schneller resorbiert als die herkömmlichen Tabletten.^[1]

[Bearbeiten] Pharmakologische Eigenschaften

[Bearbeiten] Toxikologie

Der LD₅₀ beträgt für die Maus 3178 mg/kg und für die Ratte >5000 mg/kg bei oraler Applikation (Owen).

[Bearbeiten] Sonstige Informationen

[Bearbeiten] Literatur

[Bearbeiten] Quellen

1. ↑ "Kompendium der Psychiatrischen Pharmakotherapie", Benkert&Hippius, 5. Auflage, 2005, ISBN 3-540-21893-9

[Bearbeiten] Weblinks

• IPCS InChem: Lorazepam Toxikologische Fachinformation