Indophenol
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| Strukturformel | |||||
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| Allgemeines | |||||
| Name | Indophenol | ||||
| Andere Namen | Phenolindophenol, N-(4-Hydroxyphenyl)-p-benzochinonmonoimin |
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| Summenformel | C12H9O2N | ||||
| CAS-Nummer | 500-85-6 | ||||
| Kurzbeschreibung | braune, metallisch glänzende Blättchen | ||||
| Eigenschaften | |||||
| Molmasse | 199.21 g/mol | ||||
| Aggregatzustand | - | ||||
| Dichte | - kg/m³ | ||||
| Schmelzpunkt | 160 °C | ||||
| Siedepunkt | - °C | ||||
| Dampfdruck | - Pa (x °C) | ||||
| Löslichkeit | gut löslich in heißem Wasser, verd. Salzsäure und verd. Soda-Lösung | ||||
| Sicherheitshinweise | |||||
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| R- und S-Sätze |
R: 36/37/38 |
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| MAK | - | ||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||
Indophenol auch Phenolindophenol gehört zu den chinoiden Farbstoffen.
[Bearbeiten] Eigenschaften
Indophenol ist ein Redoxindikator. Durch Reduktion lässt sich Indophenol reversibel in die farblose Leuko-Verbindung überführen.
[Bearbeiten] Herstellung
Indophenol lässt sich durch oxidative Kupplung von p-Aminophenol mit Phenol in alkalischer Lösung mit Natriumhypochlorid als Oxidationsmittel herstellen.
[Bearbeiten] Verwendung
Das Indophenol-Derivat 2,6-Dichlorphenolindophenol (Tillmans-Reagenz) wird als Redoxindikator zum Nachweis von Ascorbinsäure verwendet.
Weitere Indophenol-Derivate entstehen beim
- Ammoniak-Nachweis mittels Berthelot-Reaktion
- Indol-Nachweis mit dem Ehrlich-Reagenz
- Oxidase-Nachweis mit dem NADI-Reagenz
