Diskussion:Indikan
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| Strukturformel | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Allgemeines | |||||||||
| Name | Indikan (Pflanze) | ||||||||
| Andere Namen | ? | ||||||||
| Summenformel | C14-H17-N-O6 | ||||||||
| CAS-Nummer | 487-60-5 (Chem ID plus) | ||||||||
| Kurzbeschreibung | ? | ||||||||
| Eigenschaften | |||||||||
| Molmasse | 295.289 g·mol-1 | ||||||||
| Aggregatzustand | ? | ||||||||
| Dichte | ? g·cm-3 | ||||||||
| Schmelzpunkt | ? °C | ||||||||
| Siedepunkt | ? °C | ||||||||
| Dampfdruck | ? Pa (x °C) | ||||||||
| Löslichkeit | ? | ||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||
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| R- und S-Sätze | R: ? S: ? |
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| MAK | ? | ||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||
Redecke 17:22, 2. Okt 2006 (CEST)
- Kaliumsalz der Indoxylschwefelsäure des Indols (=2,3-Benzopyrrol) ist das Indikan im Harn, das in Pflanzen vorkommende hat einen Glucose-Rest.
- Zum Stoffwechsel: wird die essentielle AS Tryptophan nicht resorbiert, wird sie im Verdauungstrakt bakteriell zu Indol und Skatol abgebaut. Das Indol wird in der Leber oxyidiert, es entsteht Indoxyl (3-Hydroxyindol), dieses wird dann zur Entgiftung u.a. mit Sulfat verestert.
- Erhöhte Indikanwerte im Harn: Indikanurie /im Blutserum: Indikanämie
- Nachweis im Harn normalerweise semiquantitativ: eine Harnprobe (Morgenurin), Indikan wird zu Indoxyl hydrolisiert, dann zu Indigoblau oxidiert. Die Blaufärbung wird optisch bewertet: klar/farblos (alles i.O.) bis violett/schwarz (deutlich erhöht).
Hilft das? --YourEyesOnly schreibstdu 18:06, 2. Okt 2006 (CEST)
