Gonadoliberin

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Struktur des Gonadoliberins

Gonadoliberin ist ein Hormon, welches die Synthese und Sekretion der Gonadotropine des Hypophysenvorderlappens stimuliert. Weitere Bezeichnungen für das Hormon sind Gonadorelin, Gonadotropin-releasing hormone 1 (GnRH1) oder luteinisierendes-Hormon-Releasing-Hormon (LH-RH) bzw. follikelstimulierendes-Hormon-Releasing-Hormon (FSH-RH).

Inhaltsverzeichnis

1 Struktur
2 Synthese und Sekretion
3 Wirkung
4 Erkrankungen
5 Therapeutischer Einsatz
- 5.1 Fertilitätsstörungen
- 5.2 Krebsbehandlung
6 Quellen
7 Literatur
8 Weblinks

[Bearbeiten] Struktur

Das Peptidhormon Gonadoliberin besteht aus zehn Aminosäuren, es handelt sich also um ein Dekapeptid. Der Precursor des Peptids hat eine Größe von 92 Aminosäuren. Der Locus der codierenden DNA-Sequenz befindet sich auf dem Chromosom 8.

[Bearbeiten] Synthese und Sekretion

Gonadoliberin wird im Hypothalamus synthetisiert und von dessen Neuronen an der Eminentia mediana pulsatil, d. h. in Stößen von 90 bis 120 Minuten, ins Blut abgegeben. Pulsgeber ist der Nucleus arcuatus. Die periodische Form der Stimulierung ist Voraussetzung für die Gonadotropin-Sekretion durch die Hypophyse^[1].

[Bearbeiten] Wirkung

Das Hormon wirkt im Hypophysenvorderlappen über Bindung an einen G-Protein-gekoppelter_Rezeptor (gonadotropin-releasing hormone receptor). Dessen Aktivierung bewirkt über den Second Messenger Inositoltriphosphat einen Anstieg des intrazellulären Spiegels an Kalzium-Ionen (Ca²⁺), was zur Hormonwirkung, d. h. der Bildung und Sekretion der Gonadotropine des Hypophysenvorderlappens, führt. Der genannte Rezeptor für Gonadoliberin ist auch in der Brustdrüse, den Lymphozyten, Ovar und Prostata ausgebildet^[2].

[Bearbeiten] Erkrankungen

Genetische Defekte des Gonadoliberin-Rezeptors werden als eine Ursache des hypogonadotrophen Hypogonadismus genannt^[3].

[Bearbeiten] Therapeutischer Einsatz

[Bearbeiten] Fertilitätsstörungen

Gonadoliberin wird therapeutisch bei Fertilitätsstörungen bei Frauen eingesetzt, um die Funktion des Ovars anzuregen. Dazu wird das Hormon stoßweise in Intervallabständen von 60-90 Minuten über Injektionspumpen in das Blut gegeben. Bei optimaler Wirkung wird durch das Hormon im Ovar der Eisprung herbeigeführt. Die alternative Behandlung durch die Gabe von Gonadotropin führt häufig zu Überstimulierungen und Mehrlingsschwangerschaften durch mehrere parallele Eisprünge, dies tritt bei Gonadoliberin-Gabe selten auf.

[Bearbeiten] Krebsbehandlung

Bei einer dauerhaften Gabe von Gonadoliberin-Agonisten kommt es zu einer Reduzierung der Gonadoliberin-Rezeptoren, wodurch die Gonadotropinsynthese und -sekretion stark vermindert wird. Als Effekt sinkt die Bildung von Sexualhormonen in den Gonaden und versiegt schließlich vollständig. Dieser Effekt wir bei der Behandlung von Prostata- und Mammakarzinomen sowie bei der Endometriose und Mastodynie genutzt, da die betroffenen Gewebearten (also auch der Krebs) sexualhormonabhängig wachsen.

[Bearbeiten] Quellen

↑ Löffler, Georg und Petro E. Petrides 2003: Biochemie und Pathobiochemie. Heidelberg: Springer.
↑ http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=gene&cmd=retrieve&dopt=default&list_uids=2798
↑ Beranova M et al.: Prevalence, phenotypic spectrum, and modes of inheritance of gonadotropin-releasing hormone receptor mutations in idiopathic hypogonadotropic hypogonadism. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (2001) PMID 11297587