Ethylcyanacrylat
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| Strukturformel | |||||
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| Allgemeines | |||||
| Name | Ethylcyanacrylat | ||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C6H7NO2 | ||||
| CAS-Nummer | 7085-85-0 | ||||
| Kurzbeschreibung | brennbare farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch | ||||
| Eigenschaften | |||||
| Molmasse | 125 g·mol-1 | ||||
| Aggregatzustand | flüssig | ||||
| Dichte | 1,1 g·cm-3 | ||||
| Schmelzpunkt | ? °C | ||||
| Siedepunkt | 55 °C | ||||
| Dampfdruck | <25 kPa (25 °C) | ||||
| Löslichkeit | unlöslich in Wasser, Alkohol (polymerisiert), löslich in Aceton, Nitromethan und Toluen | ||||
| Sicherheitshinweise | |||||
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| R- und S-Sätze | R: 36/37/38/42/43 S: (2-)23-24/25-26 |
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| MAK | 2 ppm, 9 mg/m3 (Östereich) | ||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||
Ethylcyanacrylat ist eine farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch die bei Kontakt mit Feuchtigkeit sehr schnell polymerisiert (also ein Monomer). Sie wird hauptsächlich als Sekundenkleber verwendet und härtet meistens in weniger als 1 Minute aus. Neben der Anwendung im Haushalt wird sie auch in der Medizin für fadenlose Wundnähte eingesetzt. Sie wird auch in der Forensik verwendet, um mit Hilfe von Cyanacrylat-Dämpfen Fingerabdrücke sichtbar zu machen. Die Verbindung (Mischung mit Methylcyanacrylat) wurde zuerst durch Forscher von Eastman Kodak in den 1930/40er Jahren untersucht und 1956 patentiert.
[Bearbeiten] Chemische Eigenschaften
Ethylcyanacrylat gehört zur Gruppe der Acrylate, genauer der Cyanoacrylate.
