Catechol-O-Methyltransferase
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| Catechol-O-Methyltransferase | |
|---|---|
| Synonyme | COMT I; COMT II; S-COMT (soluble form of catechol-O-methyltransferase); MB-COMT (membrane-bound form of catechol-O-methyltransferase); Catecholmethyltransferase; Catecholamin-O-methyltransferase |
| EC-Nummer | 2.1.1.6 |
| CAS-Nummer | 9012-25-3 |
| Kategorie | Methyltransferases (Transferase) |
| Reaktionsart | |
| Substrate | S-Adenosylmethionin + Catecholamin |
| Produkte | S-Adenosyl-L-Homocystein + Guaiacol (2-Methoxyphenol) |
Die Catechol-O-Methyltransferase (COMT) ist ein Enzym, das von dem Biochemiker Julius Axelrod entdeckt wurde. Es deaktiviert in den sympathischen Nervenenden der Zielorgane verschiedene Catecholamine, darunter das Noradrenalin, das Adrenalin und das Dopamin.
Die Inaktivierung dieser Neurotransmitter erfolgt durch Übertragung einer Methylgruppe von S-Adenosylmethionin (SAM) durch die Catechol-O-Methyltransferase, an die sich die oxidative Desaminierung durch die Monoaminooxidase (MAO) anschließt.
Die COMT hemmt – ebenfalls durch Methylierung – auch verschiedene Arzneistoffe, so die in der Therapie des Morbus Parkinson verwendeten Verbindungen Levodopa und Dopamin. Um diese Deaktivierung auszuschalten, wurden COMT-Hemmer entwickelt.
