1,5-Diaminopentan
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| Strukturformel | |||||
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| Allgemeines | |||||
| Name | 1,5-Diaminopentan | ||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C5H14N2 | ||||
| CAS-Nummer | 462-94-2 | ||||
| Kurzbeschreibung | Sirupöse Flüssigkeit | ||||
| Eigenschaften | |||||
| Molmasse | 102,18 g/mol | ||||
| Aggregatzustand | flüssig | ||||
| Dichte | 0,87 g/cm3 | ||||
| Schmelzpunkt | 9 °C | ||||
| Siedepunkt | 178–180 °C | ||||
| Dampfdruck | ? Pa (? °C) | ||||
| Löslichkeit | löslich in Wasser, Alkohol, kaum löslich in Ether | ||||
| Sicherheitshinweise | |||||
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| R- und S-Sätze | R: 22-36/37/38 S: 26-36 |
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| MAK | ? | ||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||
1,5-Diaminopentan ist eine Fäulnisbase (biogenes Amin), die bei bakterieller Eiweißzersetzung aus der Aminosäure Lysin entsteht und gilt als Bestandteil des Leichengiftes. Es ist eine unangenehm riechende, giftige und brennbare Flüssigkeit mit einem Siedepunkt von 179 °C. Mit Chlorwasserstoffsäure entsteht das kristalline, salzartige Dihydrochlorid, daher auch der Name Fäulnisbase. Der Stoff wurde zuerst 1885 von Brieger isoliert.
