丁烷
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丁烷亦是兩種有相同分子式(C4H10)的烷烴——正丁烷和异丁烷——的統稱。
| 概述 | |
|---|---|
| 化学名 | 丁烷 |
| 化学式 | CH3(CH2)2CH3 |
| 分子量 | 58.1 g/mol |
| CAS号 | 106-97-8 |
| MSDS | 丁烷 MSDS |
| 物理性质 | |
| pH值 (10%水溶液) | 7.0 |
| 相态 | |
| 熔点 | -138.3 °C (134.9 K) |
| 沸点 | -0.5 °C (272.7 K) |
| 闪点 | -60 °C |
| 注意事项 | |
|
|
| 气体 性质 | |
| ΔfH0gas | -126 kJ/mol |
| S0gas | 310 J/mol·K |
| Cp | 97 J/mol·K |
丁烷，又称正丁烷，分子中4个碳的直链烷烃，结构式为
CH3CH2CH2CH3。是一种无色、易液化、易燃的气体。
目录 |
[编辑] 丁烷的化學反應和用途
如果有充足的空气供应的情況下，丁烷燃烧时會产生二氧化碳和水蒸气：
-
- 2 C4H10 + 13 O2 → 8 CO2(g) + 10 H2O
丁烷是石油裂化反应的产品之一。作为一种石油产品，正丁烷的日常用途包括家用液化石油气，亦用於打火机和可攜式丁烷氣爐中作燃料。
正丁烷是杜邦法合成马来酸酐的原料，此反应的催化剂是焦磷酸钒酰（(VO)2(P2O7)）。
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- CH3CH2CH2CH3 + 3.5 O2 → C2H2(CO)2O + 4 H2O
此外，丁烷还可以用来合成丁烯、二硫化碳等。
正丁烷通过自由基取代反应生成各种氯代丁烷。取代时，两种氢原子的取代速率不同，这是因为两种C-H键能不同，归根结底是因为生成的两种自由基稳定性不同。在2-位取代生成的仲丁基较稳定，因此该种氢较易被取代。
[编辑] 参见
- 挥发性物质滥用
[编辑] 参考
- Bond dissociation energies: Senosiain, J. P.; Han, J. H.; Musgrave, C. B.; Golden, D. M. Faraday Discussions (2001), vol. 119, 173-189
Coulston, G. W.; Bare, S. R.; Kung, H.; Birkeland, K.; Bethke, G. K.; Harlow, R.; Herron, N.; Lee, P. L. "The Kinetic Significance of V5+ in n-Butane Oxidation Catalyzed by Vanadium Phosphates" Science (1997) Vol. 275, pp. 191 - 193.
