Amidă

De la Wikipedia, enciclopedia liberă

Amidele sunt derivaţi funcţionali ai acizilor carboxilici în care grupa -OH din carboxilul acidului este înlocuită de grupa amino (-NH₂).

Formula generală a amidelor este: $\begin{matrix}R-&C=O\\&|\qquad\\&NH_2\ \end{matrix}$

[modifică] Nomenclatură

Amidele se denumesc folosind cuvântul „amidă“, urmat de numele acidului organic din care provine.

[modifică] Clasificare

[modifică] După natura radicalului

[modifică] Alifatici

$\begin{matrix}H-&C=O\\&|\qquad\\&NH_2\ \end{matrix}$ , amida acidului formic (formamidă);

$\begin{matrix}CH_3-&C=O\\&|\qquad\\&NH_2\ \end{matrix}$ , amida acidului acetic (acetamidă);

$\begin{matrix}CH_3-CH_2-&C=O\\&|\qquad\\&NH_2\ \end{matrix}$ , amida acidului propionic (propionamidă).

[modifică] Aromatici

$\begin{matrix}\underbrace{C_6H_5}-&C=O\\&|\qquad\\&NH_2\ \end{matrix}$ , amida acidului benzenic (benzenamidă), unde acolada reprezintă un nucleu benzenic.

[modifică] După numărul grupelor funcţionale

[modifică] Monoamide

Cele prezentate anterior sunt toate monoamide.

[modifică] Poliamide

$\begin{matrix}O=C-&C=O\\\qquad |&|\qquad\\\ H_2N&NH_2\ \end{matrix}$ , oxalamida;

$\begin{matrix}O=C&-\underbrace{C_6H_4}-&C=O\\\qquad |&&|\qquad\\\ H_2N&&NH_2\ \end{matrix}$ , tereftalamida, unde acolada reprezintă un nucleu benzenic.

[modifică] Metode de preparare

[modifică] Reacţia acizilor organici cu amoniac

$\begin{matrix}R-&C=O\\&|\qquad\\&OH\ \end{matrix}\ +\ NH_3 \longrightarrow \begin{matrix}R-&C=O\qquad\\&|\qquad\qquad\\&O^-N^+H_4\ \end{matrix}\longrightarrow \begin{matrix}R-&C=O\\&|\qquad\\&NH_2\ \end{matrix}\ +\ H_2O$ , cea de-a doua reacţie având loc la căldură

[modifică] Reacţia clorurilor acide cu amoniac

$\begin{matrix}R-&C=O\\&|\qquad\\&Cl\quad\ \end{matrix}\ +\ NH_3 \longrightarrow \begin{matrix}R-&C=O\\&|\qquad\\&NH_2\ \end{matrix}\ +\ HCl$

[modifică] Reacţia anhidridelor acide cu amoniac

$\begin{matrix}R-&C=O\\&\setminus\ \\&O\\&/\quad\\R-&C=O \end{matrix}\ +\ NH_3\longrightarrow \begin{matrix}R-&C=O\\&|\qquad\\&NH_2\ \end{matrix}\ +\ \begin{matrix}R-&C=O\\&|\qquad\\&OH\ \end{matrix}$

[modifică] Reacţia esterilor cu amoniac

$\begin{matrix}R-&C=O\\&|\qquad\\&O-R'\ \end{matrix}\ +\ NH_3 \longrightarrow \begin{matrix}R-&C=O\\&|\qquad\\&NH_2\ \end{matrix}\ +\ R'-OH$

[modifică] Hidroliza parţială a nitrililor

$R-C\equiv N\ +\ H_2O \longrightarrow \begin{matrix}R-&C=O\\&|\qquad\\&NH_2\ \end{matrix}$

[modifică] Proprietăţi fizice

Toate amidele sunt substanţe solide şi cristalizate, excepţie făcând doar formamida. Au puncte de topire ridicate. Amidele inferioare sunt solubile în H₂O, cele superioare în solvenţi organici.

[modifică] Proprietăţi chimice

[modifică] Reacţia de hidroliză

Fiind derivaţi funcţionali ai acizilor organici, cea mai importantă proprietate chimică este hidroliza.

$\begin{matrix}R-&C=O\\&|\qquad\\&NH_2\ \end{matrix}\ +\ H_2O \longrightarrow \begin{matrix}R-&C=O\\&|\qquad\\&OH\ \end{matrix}\ +\ NH_3$

[modifică] Reacţia de deshidratare

$\begin{matrix}R-&C=O\\&|\qquad\\&NH_2\ \end{matrix}\longrightarrow R-C\equiv N\ +\ H_2O$

[modifică] Reacţia de reducere (adiţie de H₂)

[modifică] Reacţia de oxidare degradativă

Această reacţie are loc având hipobromit de sodiu ca un reactant.

$\begin{matrix}R-&C=O\\&|\qquad\\&NH_2\ \end{matrix}\ +\ 2\ NaBrO\longrightarrow R-NH_2\ +\ CO_2\ +\ NaBr$

[modifică] Reprezentanţi

Cea mai importantă amidă este ureea (diamida acidului carbonic).

Adus de la "http://ro.wikipedia.org../../../a/m/i/Amid%C4%83.html"

Categorii: Chimie organică | Amide

We provide Linux to the World

Amidă

De la Wikipedia, enciclopedia liberă

Cuprins

[modifică] Nomenclatură

[modifică] Clasificare

[modifică] După natura radicalului

[modifică] Alifatici

[modifică] Aromatici

[modifică] După numărul grupelor funcţionale

[modifică] Monoamide

[modifică] Poliamide

[modifică] Metode de preparare

[modifică] Reacţia acizilor organici cu amoniac

[modifică] Reacţia clorurilor acide cu amoniac

[modifică] Reacţia anhidridelor acide cu amoniac

[modifică] Reacţia esterilor cu amoniac

[modifică] Hidroliza parţială a nitrililor

[modifică] Proprietăţi fizice

[modifică] Proprietăţi chimice

[modifică] Reacţia de hidroliză

[modifică] Reacţia de deshidratare

[modifică] Reacţia de reducere (adiţie de H₂)

[modifică] Reacţia de oxidare degradativă

[modifică] Reprezentanţi

Views

Navigare

Caută

În alte limbi

We provide Linux to the World

Amidă

De la Wikipedia, enciclopedia liberă

Cuprins

[modifică] Nomenclatură

[modifică] Clasificare

[modifică] După natura radicalului

[modifică] Alifatici

[modifică] Aromatici

[modifică] După numărul grupelor funcţionale

[modifică] Monoamide

[modifică] Poliamide

[modifică] Metode de preparare

[modifică] Reacţia acizilor organici cu amoniac

[modifică] Reacţia clorurilor acide cu amoniac

[modifică] Reacţia anhidridelor acide cu amoniac

[modifică] Reacţia esterilor cu amoniac

[modifică] Hidroliza parţială a nitrililor

[modifică] Proprietăţi fizice

[modifică] Proprietăţi chimice

[modifică] Reacţia de hidroliză

[modifică] Reacţia de deshidratare

[modifică] Reacţia de reducere (adiţie de H2)

[modifică] Reacţia de oxidare degradativă

[modifică] Reprezentanţi

Views

Navigare

Caută

În alte limbi

[modifică] Reacţia de reducere (adiţie de H₂)