Kromozom 19

Vikipedi, özgür ansiklopedi

Kromozom 19, toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından ondokuzuncusudur. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 63 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının %2 ya da %2,5'ine sahiptir. Kromozom 19, muhtemelen 1,300 ile 1,700 arasında gen içermektedir.

İnsan karyotipinde kromozomlar

[değiştir] Genler

Bu sayfa başka bir dilden çevrilmektedir. Çeviriye kalınan yerden devam edebilirsiniz. Çeviriyi başlatan kişiyle iletişime geçip sayfanın durumunu sorabilirsiniz. Sayfanın geçmişinden  sayfa üzerinde çalışanları görebilirsiniz. Çevirilecek yazıyı görmek için gerekirse değiştire tıklayınız.

Kromozom 19 üzerinde bulunan genlerden bazıları:

• APOE: Apolipoprotein E
• BCKDHA: Branched chain keto acid dehydrogenase E1, alpha polypeptide (maple syrup urine disease)
• DMPK: Dystrophia myotonica-protein kinase
• GCDH: Glutaryl-Coenzyme A dehydrogenase
• HAMP: Hepcidin antimicrobial peptide
• NOTCH3: Notch homolog 3 (Drosophila)
• PRX: Periaxin
• SLC5A5: Solute carrier family 5 (sodium iodide symporter), member 5
• STK11: Serine/threonine kinase 11 (Peutz-Jeghers syndrome)

[değiştir] Hastalıklar

Kromozom 18 üzerinde bulunan genlerle ilgili olan hastalıkların bazıları:

• Alzheimer disease
• CADASIL
• Centronuclear myopathy autosomal dominant form
• Charcot-Marie-Tooth disease
• Congenital hypothyroidism
• Glutaric acidemia type 1
• Hemochromatosis
• Maple syrup urine disease
• Myotonic dystrophy
• Myotubular myopathy autosomal dominant form
• Peutz-Jeghers syndrome

Genetik ile ilgili bu madde bir taslaktır. Maddenin içeriğini geliştirerek Vikipedi'ye katkıda bulunabilirsiniz.