Kromozom 9

Vikipedi, özgür ansiklopedi

Kromozom 9, 22 çift otozomal insan kromozomlarından 9. olanıdır. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 136 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının %4 ya da %4,5'ine sahiptir. Kromozom 9, muhtemelen 800 ile 1,200 arasında gen içermektedir.

İnsan karyotipinde kromozomlar

[değiştir] Genler

Bu sayfa başka bir dilden çevrilmektedir. Çeviriye kalınan yerden devam edebilirsiniz. Çeviriyi başlatan kişiyle iletişime geçip sayfanın durumunu sorabilirsiniz. Sayfanın geçmişinden  sayfa üzerinde çalışanları görebilirsiniz. Çevirilecek yazıyı görmek için gerekirse değiştire tıklayınız.

The following are some of the genes located on chromosome 9:

• ABO: ABO histo-blood group glycosyltransferases
• ADAMTS13: ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif, 13
• ALAD: aminolevulinate, delta-, dehydratase
• ALS4: amyotrophic lateral sclerosis 4
• ASS: argininosuccinate synthetase
• COL5A1: collagen, type V, alpha 1
• ENG: endoglin (Osler-Rendu-Weber syndrome 1)
• FXN: frataxin
• GALT: galactose-1-phosphate uridylyltransferase
• GRHPR: glyoxylate reductase/hydroxypyruvate reductase
• IKBKAP: inhibitor of kappa light polypeptide gene enhancer in B-cells, kinase complex-associated protein
• TMC1: transmembrane channel-like 1
• TSC1: tuberous sclerosis 1

[değiştir] Diseases

The following diseases are some of those related to genes on chromosome 9:

• ALAD deficiency porphyria
• amyotrophic lateral sclerosis (ALS)
• citrullinemia
• Ehlers-Danlos syndrome
• Ehlers-Danlos syndrome, classical type
• familial dysautonomia
• Friedreich ataxia
• galactosemia
• Gorlin syndrome or Nevoid Basal Cell Carcinoma syndrome
• hereditary hemorrhagic telangiectasia
• Nail-patella syndrome (NPS)
• nonsyndromic deafness
• nonsyndromic deafness, autosomal dominant
• nonsyndromic deafness, autosomal recessive
• porphyria
• primary hyperoxaluria
• thrombotic thrombocytopenic purpura
• tuberous sclerosis