Kromozom 11

Vikipedi, özgür ansiklopedi

Kromozom 11, toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından onbirincisidir. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 134,5 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının %4 ya da %4,5'ine sahiptir. Kromozom 11, muhtemelen 1,300 ile 1,700 arasında gen içermektedir.

[değiştir] Genler

Bu sayfa başka bir dilden çevrilmektedir. Çeviriye kalınan yerden devam edebilirsiniz. Çeviriyi başlatan kişiyle iletişime geçip sayfanın durumunu sorabilirsiniz. Sayfanın geçmişinden  sayfa üzerinde çalışanları görebilirsiniz. Çevirilecek yazıyı görmek için gerekirse değiştire tıklayınız.

Kromozom 11 üzerinde bulunan genlerden bazıları:

• ACAT1: acetyl-Coenzyme A acetyltransferase 1 (acetoacetyl Coenzyme A thiolase)
• ATM: ataxia telangiectasia mutated (includes complementation groups A, C and D)
• CPT1A: carnitine palmitoyltransferase 1A (liver)
• DHCR7: 7-dehydrocholesterol reductase
• HBB: hemoglobin, beta
• HMBS: hydroxymethylbilane synthase
• HRAS: v-Ha-ras Harvey rat sarcoma viral oncogene homolog
• KCNQ1: potassium voltage-gated channel, KQT-like subfamily, member 1 (mutation leads to sudden death)
• MEN1: multiple endocrine neoplasia I
• MTMR2: myotubularin related protein 2
• MYO7A: myosin VIIA
• PAX6
• PTS: 6-pyruvoyltetrahydropterin synthase
• SAA1: serum amyloid A1
• SBF2: SET binding factor 2
• SMPD1: sphingomyelin phosphodiesterase 1, acid lysosomal (acid sphingomyelinase)
• TECTA: tectorin alpha (nonsyndromic deafness)
• USH1C: Usher syndrome 1C (autosomal recessive, severe)

[değiştir] Hastalıklar

Kromozom 11 üzerinde bulunan genlerle ilgili olan hastalıkların bazıları:

• aniridia
• acute intermittent porphyria
• ataxia-telangiectasia
• beta-ketothiolase deficiency
• beta thalassemia
• bladder cancer
• breast cancer
• carnitine palmitoyltransferase I deficiency
• Charcot-Marie-Tooth disease
• Charcot-Marie-Tooth disease, type 4
• familial Mediterranean fever
• Jacobsen syndrome
• Jervell and Lange-Nielsen syndrome
• Meckel syndrome
• methemoglobinemia, beta-globin type
• multiple endocrine neoplasia type 1
• Niemann-Pick disease
• nonsyndromic deafness
• nonsyndromic deafness, autosomal dominant
• nonsyndromic deafness, autosomal recessive
• porphyria
• Romano-Ward syndrome
• sickle cell anemia
• Smith-Lemli-Opitz syndrome
• tetrahydrobiopterin deficiency
• Usher syndrome
• Usher syndrome type I
• WAGR syndrome

Kromozomlar - İnsan kromozomlarıdeğiştir

Otozomlar

1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22

Gonozomlar

X Kromozomu | Y Kromozomu