Autoszóma
A Wikipédiából, a szabad lexikonból.
Azokat a kromoszómákat, melyek nem nemi kromoszómák, testi vagy autoszómális kromoszómáknak nevezzük.
A diploid egyedek homológ kromoszómái, melyek egyike anyai, másik tagja apai eredetű, azonos alapszerkezettel és ugyanazokkal a génekkel rendelkeznek.
Emberben a sejtmag 23 pár kromoszómát tartalmaz, melyekből 22 pár homológ (autoszómális), míg kettő darab nemi kromoszóma. Férfiak esetében egy Y-t és egy X-et, azonban nőknél két X kromoszómát találunk, melyekből az egyik X inaktivált. Az X-ek esetében felfedezhető homológ régió, de az Y-on csak egy rövid szakasz homológ az X-szel, az ún. pszeudoautoszómális régió.
Ha a homológ kromoszómák ugyanazokat a géneket hordozzák is, ez még nem jelent tökéletesen azonos genetikai információt, hiszen az allélek kifejeződése, a genetikai imprinting jelensége alapvetően befolyásolhatja a gének működését.
A meiózis vagy számfelező osztódás során az autoszómális homológ kromoszómák egymás közötti átkereszteződése (crossing over-e) allélek kicserélődését teszi lehetővé, ezzel nagy mértékben hozzájárulva a genetikai diverzitás fenntartásához.
[szerkesztés] Lásd még
| Kromoszóma - Humán kromoszóma |
| Autoszómák |
| 1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7 - 8 - 9 - 10 - 11 - 12 - 13 - 14 - 15 - 16 - 17- 18 - 19 - 20 - 21 - 22 |
| Nemi kromoszómák |
| Nemi meghatározottság - X kromoszóma - Y kromoszóma |
Based on work by