Èter

De Viquipèdia

Aquest article tracta sobre el grup funcional i la família de composts que en deriven. Per a d'altres significats, vegeu Èter (desambiguació).

Un èter és un compost químic on un àtom d'oxigen uneix dos fragments orgànics. És un dels grups funcionals més típics en la química orgànica.

Els èters més comuns són el dietil èter (conegut simplement com a èter), el tetrahidrofurà (THF), i el metil terc-butil èter (MTBE). Tots aquests compostos s'usen com a dissolvents, però el MTBE es fa servir també com a additiu a les benzines sense plom, i el dietil èter es va emprar històricament com a anestèsic. Són característics d'aquests tres èters el seu baix punt d'ebullició i la seva facilitat per a inflamar-se.

Altres èters d'ús comú són el dioxà i dimetoxietà (DME), que també es fan servir com a dissolvents. El fet que tinguin dos àtoms d'oxigen fa que tinguin un punt d'ebullició més alt, malgrat el seu baix pes molecular (Vegeu les propietats físiques més abaix).

El poli(etilenglicol), PEG, és un èter polimèric la longitud de cadena del qual pot variar depenent de com s'ha preparat. La seva viscositat depèn de la longitud de la cadena polimèrica: quant més llarg, més viscós. Es troba amb molta freqüència en preparats cosmètics.

L'oxirà o òxid d'etilè és l'èter cíclic més petit. És molt reactiu degut a la tensió de l'anell de tres baules. S'empra com a reactiu en síntesi orgànica per a preparar compostos més complexes, o com a agent desinfectant en autoclaus de material hospitalari.

Els èters corona són polièters cíclics. Formen una subfamília d'èters molt important perquè tenen un gran capacitat de complexar diversos metalls selectivament, depenent de la grandària del cicle. Per exemple, l'èter 15-corona-5 representat a la figura de sota complexa especialment cations sodi (Na⁺).

[edita] Propietats físiques:

[edita] Preparació:

Preparació d'èters

Els mètodes més comuns per a obtenir aquest tipus de compostos són

1. Deshidratació d'alcohols. En medi àcid,un alcohol pot perdre aigua per a formar el corresponent èter simètric.
2. Síntesi de Williamson. En presència d'una base forta, un alcohol reacciona amb un agent alquilant (normalment un halur d'alquil) per a fornir èters diferentment substituits.
3. Addició d'un alcohol a una olefina. Es pot condensar un alcohol i una olefina en presència de catalitzadors àcids.